Sensación de descargas eléctricas en el cuerpo: cuándo preocuparse

La sensación de descargas eléctricas en el cuerpo es un síntoma que muchas personas describen como punzadas, corrientes o latigazos breves que recorren distintas zonas, especialmente piernas, brazos o espalda. Puede aparecer de forma puntual o repetirse durante días o semanas, generando preocupación.

Aunque en muchos casos no tiene gravedad, sí puede estar relacionada con alteraciones del sistema nervioso, como la neuropatía periférica, déficits nutricionales o problemas musculares. Identificar su causa es clave para evitar que evolucione o se cronifique.

¿Qué significa tener sensación de descargas eléctricas en el cuerpo?

La sensación de descargas eléctricas en el cuerpo suele estar vinculada a una alteración en la transmisión de los impulsos nerviosos. Los nervios funcionan como cables eléctricos que transmiten señales entre el cerebro y el resto del organismo. Cuando algo interfiere en ese proceso, pueden aparecer sensaciones anómalas.

Estas molestias se describen como:

• Corrientes rápidas o punzantes.
• Hormigueo constante o intermitente.
• Sensación de electricidad interna.
• Calambres o pinchazos en zonas concretas.

En algunos casos, la persona siente que “tengo mucha electricidad en el cuerpo”, especialmente al estar en reposo o al intentar dormir.

Principales causas: por qué se producen estas sensaciones

Existen múltiples factores que explican por qué tengo tanta electricidad en el cuerpo, desde causas benignas hasta patologías que requieren evaluación médica.

Alteraciones del sistema nervioso

El origen más frecuente está en los nervios periféricos. Cuando estos se irritan o dañan, envían señales erróneas al cerebro.

• Neuropatía periférica.
• Compresión nerviosa (como ciática o síndrome del túnel carpiano).
• Hernias discales.
• Lesiones traumáticas.

La neuropatía periférica es una de las causas más relevantes y se caracteriza por afectar a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal.

Déficit de vitaminas

La falta de ciertas vitaminas, especialmente del grupo B (como la B12), puede afectar directamente al sistema nervioso.

• Déficit de vitamina B12.
• Falta de ácido fólico.
• Malabsorción intestinal.

Estas carencias pueden provocar hormigueo, debilidad y sensación de corrientes en el cuerpo.

Estrés y ansiedad

El sistema nervioso también responde al estado emocional. El estrés mantenido puede generar síntomas físicos muy reales.

• Sensación de electricidad o vibración interna.
• Tensión muscular.
• Hipersensibilidad corporal.

En estos casos, la sensación suele ser generalizada y fluctúa según el nivel de ansiedad.

Problemas circulatorios

Una mala circulación puede provocar síntomas similares, sobre todo en extremidades.

• Sensación de corrientes en las piernas.
• Piernas dormidas.
• Frialdad o pesadez.

Aunque no es un problema nervioso directo, puede generar síntomas parecidos.

Enfermedades metabólicas

Algunas patologías afectan al sistema nervioso de forma progresiva:

• Diabetes.
• Hipotiroidismo.
• Enfermedades autoinmunes.

En estos casos, la sensación eléctrica puede ser uno de los primeros síntomas.

Neuropatía periférica: una causa clave

Entender a qué se debe la neuropatía periférica es fundamental, ya que está detrás de muchas de estas sensaciones.

Se trata de un daño en los nervios periféricos que altera la comunicación con el cerebro. Puede deberse a:

• Diabetes (la causa más frecuente).
• Consumo excesivo de alcohol.
• Infecciones.
• Enfermedades autoinmunes.
• Déficits nutricionales.

Los síntomas más habituales incluyen:

• Hormigueo persistente.
• Dolor tipo descarga.
• Pérdida de sensibilidad.
• Debilidad muscular.

En fases iniciales puede manifestarse únicamente como sensación de corrientes en las piernas, especialmente por la noche.

Sensación de corrientes en las piernas: por qué aparece

Las piernas son una de las zonas donde más se perciben estas molestias. Esto se debe a que los nervios que las recorren son largos y más susceptibles a alteraciones.

Entre las causas más frecuentes:

• Compresión del nervio ciático.
• Mala postura prolongada.
• Problemas lumbares.
• Deficiencias nutricionales.
• Neuropatía.

Cuando la sensación aparece al estar en reposo, puede confundirse con síndrome de piernas inquietas.

¿Es normal sentir “electricidad” en el cuerpo?

En algunos casos, sí. No siempre indica enfermedad.

Puede aparecer de forma puntual por:

• Posturas mantenidas
• Dormir en mala posición
• Falta de movimiento
• Estrés puntual

Sin embargo, cuando la sensación es recurrente, intensa o va acompañada de otros síntomas, conviene consultar.

Síntomas que pueden acompañar estas sensaciones

La sensación de descargas eléctricas rara vez aparece sola. Es habitual que se acompañe de otros signos que ayudan a identificar la causa.

• Entumecimiento
• Dolor muscular
• Debilidad
• Sensación de quemazón
• Falta de sensibilidad

Estos síntomas son clave para diferenciar entre una causa leve y un problema neurológico.

Cuándo acudir al médico

Hay situaciones en las que no conviene esperar.

Se recomienda valoración médica si:

• La sensación es frecuente o persistente
• Aparece sin causa aparente
• Se acompaña de debilidad o pérdida de fuerza
• Afecta a la calidad de vida
• Empeora con el tiempo

En estos casos, el médico puede solicitar pruebas como análisis de sangre, estudios neurológicos o pruebas de imagen. Como se explica en , los análisis permiten detectar alteraciones internas que no siempre presentan síntomas evidentes.

Cómo se diagnostica

El diagnóstico se basa en una combinación de factores:

• Historia clínica detallada.
• Exploración neurológica.
• Analítica (vitaminas, glucosa, función tiroidea).
• Electromiografía.

Las analíticas son especialmente útiles para detectar déficits o enfermedades metabólicas que afectan a los nervios.

Tratamiento: cómo eliminar la sensación de descargas

El tratamiento depende de la causa. No existe una única solución.

Corregir la causa de base

Es el paso más importante:

• Suplementación en caso de déficit vitamínico.
• Control de la diabetes.
• Tratamiento de enfermedades tiroideas.
• Reducción del consumo de alcohol.

Medicación

En casos de dolor o neuropatía:

• Analgésicos.
• Antidepresivos en dosis bajas.
• Fármacos para el dolor neuropático.

Siempre bajo supervisión médica.

Cambios en el estilo de vida

Pequeños ajustes pueden mejorar mucho los síntomas:

• Mantener actividad física regular.
• Evitar posturas prolongadas.
• Dormir adecuadamente.
• Reducir el estrés.

Fisioterapia

Especialmente útil cuando hay compresión nerviosa o problemas musculares.

Prevención: qué hacer para evitar estas sensaciones

Aunque no siempre se pueden prevenir, sí hay medidas que reducen el riesgo:

• Dieta equilibrada rica en vitaminas del grupo B.
• Control de enfermedades crónicas.
• Ejercicio regular.
• Evitar alcohol en exceso.
• Revisiones médicas periódicas.

Cuidar el sistema nervioso es clave para evitar este tipo de síntomas.

Relación con otros problemas de salud

Las sensaciones eléctricas pueden ser una señal de alerta temprana. Igual que ocurre con otros parámetros de salud, como la creatinina o la glucosa, detectar cambios a tiempo permite actuar antes de que aparezcan complicaciones.

Por eso, ante síntomas persistentes, no conviene ignorarlos.

Un síntoma más común de lo que parece

La sensación de descargas eléctricas en el cuerpo genera inquietud, pero en muchos casos tiene explicación y tratamiento. Desde causas leves como el estrés hasta problemas neurológicos más complejos, el origen puede ser muy diverso.

Observar la frecuencia, la intensidad y los síntomas asociados permite orientar mejor el diagnóstico. Cuando se repite o empeora, la valoración médica es fundamental para descartar patologías y poner solución.

En SaludOnNet es posible acceder a especialistas en neurología y pruebas diagnósticas sin esperas, facilitando una evaluación rápida y eficaz para identificar el origen de estos síntomas y mejorar la calidad de vida.

Presión en la cabeza: causas frecuentes y señales de alarma

La sensación de presión en la cabeza es un síntoma muy frecuente que puede aparecer en cualquier momento de la vida. Muchas personas la describen como una opresión constante, como si llevaran un “casco” apretando la cabeza.

Si surge la duda de por qué siento una presión en la cabeza o a qué se debe sentir presión en la cabeza, en la mayoría de los casos la causa es benigna. Las cefaleas tensionales y la migraña son los motivos más habituales, y en menor medida la sinusitis u otros factores como el estrés o la falta de sueño.

De hecho, la Organización Mundial de la Salud señala que las cefaleas, especialmente la tensional y la migraña, son extremadamente comunes en la población general.

Qué es la presión en la cabeza y cómo se manifiesta

No siempre se trata de un dolor intenso. En muchos casos, la presión en la cabeza se percibe como una molestia continua o intermitente.

Puede presentarse como:

• Dolor de cabeza en la frente, con sensación de carga.
• Dolor en lado derecho de la cabeza o unilateral.
• Dolor en la parte de atrás de la cabeza, asociado a tensión cervical.
• Sensación difusa en toda la cabeza.

Cuando alguien comenta “a veces siento presión en la cabeza”, suele referirse a episodios puntuales relacionados con el estrés, el cansancio o malas posturas.

Causas más frecuentes de presión en la cabeza

Entre las causas más habituales para sentir esa sensación están la cefalea tensional, la migraña y la sinusitis, entre otras.

Cefalea tensional: la más habitual

La cefalea tensional es la causa más frecuente. Se describe como una presión tipo banda o casco alrededor de la cabeza.

Suele estar relacionada con:

• Estrés emocional.
• Ansiedad.
• Fatiga.
• Falta de sueño.
• Contracturas musculares.

El dolor suele ser leve o moderado, constante y bilateral.

Migraña: dolor más intenso y limitante

La migraña es menos frecuente que la cefalea tensional, pero más incapacitante.

Se caracteriza por:

• Dolor unilateral.
• Intensidad moderada o fuerte.
• Náuseas o vómitos.
• Sensibilidad a la luz y al ruido.

Además, puede durar entre 4 y 72 horas y empeorar con la actividad física.

Sinusitis: presión facial característica

Cuando la presión se localiza en la frente, ojos o pómulos, puede estar relacionada con inflamación de los senos paranasales.

Se acompaña de:

• Congestión nasal.
• Sensación de presión facial.
• Dolor al inclinar la cabeza.

Tensión cervical

Las contracturas del cuello pueden provocar dolor en la parte de atrás de la cabeza.

Es frecuente en personas que:

• Trabajan muchas horas sentadas.
• Usan pantallas de forma prolongada.
• Mantienen malas posturas.

El dolor suele empezar en la nuca y ascender hacia la cabeza.

Otros factores desencadenantes

Existen otros elementos que pueden favorecer la aparición de presión en la cabeza:

• Deshidratación.
• Bruxismo (apretar los dientes).
• Exceso de pantallas.
• Abuso de analgésicos.
• Estrés mantenido.

Señales de alarma: cuándo acudir al médico

Aunque en la mayoría de los casos es un problema leve, hay situaciones que requieren atención urgente.

Es importante consultar si aparece:

• Dolor de cabeza fuerte y repentino.
• Fiebre con rigidez de cuello.
• Confusión o dificultad para hablar.
• Debilidad en brazos o piernas.
• Convulsiones.
• Dolor tras un traumatismo.

Estos signos pueden indicar una causa más grave y deben valorarse cuanto antes.

Cómo aliviar la presión en la cabeza

Para conseguir un alivio ante este dolor tan molesto, se pueden tomar diferentes medidas.  

Medidas generales

En muchos casos, pequeñas acciones pueden mejorar notablemente los síntomas:

• Descansar adecuadamente.
• Mantener una buena hidratación.
• Aplicar frío en frente o nuca.
• Dormir bien.
• Reducir el estrés.

Ejercicio y postura

Los estiramientos cervicales ayudan especialmente cuando la causa es tensional.

También es recomendable:

• Ajustar la altura de la pantalla.
• Mantener una postura correcta.
• Evitar largas horas sin moverse.

Qué tomar para el dolor de cabeza

Ante la duda de qué tomar para el dolor de cabeza, los analgésicos como paracetamol o ibuprofeno pueden ser útiles en casos puntuales.

Sin embargo, su uso debe ser moderado, ya que el abuso puede provocar más cefaleas con el tiempo.

Siempre es preferible consultar con un profesional si los síntomas se repiten.

¿Es normal sentir presión en la cabeza?

Sí, es normal sentir presión en la cabeza en situaciones de estrés, cansancio o falta de descanso.

La mayoría de las veces no indica una enfermedad grave, pero es importante observar la evolución.

Cuando los episodios son frecuentes, intensos o diferentes a los habituales, conviene valorar la situación con un especialista.

Prevención: hábitos que ayudan

Reducir la aparición de este síntoma es posible con hábitos sencillos:

• Dormir entre 7 y 8 horas.
• Beber suficiente agua.
• Hacer ejercicio regular.
• Evitar el estrés mantenido.
• Limitar el uso de pantallas.

Escuchar el cuerpo y actuar a tiempo

La presión en la cabeza suele ser una señal de alerta del organismo. En muchos casos, indica sobrecarga física o emocional.

Ignorarla de forma continuada puede hacer que el problema se vuelva recurrente o más intenso con el tiempo. Por eso, cuando aparece de forma repetida o genera preocupación, lo más recomendable es una valoración médica adecuada.

Un diagnóstico correcto permite descartar causas importantes y aplicar el tratamiento más adecuado en cada caso. Tal y como ocurre con otras pruebas de salud, la interpretación siempre debe realizarla un profesional sanitario para evitar errores o preocupaciones innecesarias.

En SaludOnNet es posible acceder a consultas con especialistas en neurología o medicina general de forma rápida, sin listas de espera y a precios accesibles. Contar con una valoración médica puede marcar la diferencia entre convivir con el dolor o solucionarlo de forma eficaz.

Dolor de ojos y cabeza: causas frecuentes y tipos de cefalea

El dolor de ojos y cabeza es una de las molestias neurológicas más frecuentes en la población adulta. Puede aparecer de forma puntual, asociado al cansancio o al estrés, o convertirse en un síntoma recurrente que interfiere con la vida diaria. En muchos casos, el origen es benigno, pero en otros puede estar relacionado con distintos tipos de cefalea o con problemas oftalmológicos, neurológicos o vasculares.

La localización del dolor -en un lado de la cabeza, en las sienes, alrededor de los ojos o de forma más difusa- aporta información clave para entender su causa. Identificar correctamente el tipo de dolor ayuda a decidir cuándo basta con medidas sencillas y cuándo conviene acudir a un especialista.

Dolor de ojos y cabeza: por qué aparecen juntos

El dolor de ojos y cabeza suele presentarse de forma conjunta porque ambas zonas comparten vías nerviosas, especialmente a través del nervio trigémino. Este nervio transmite la sensibilidad de la cara, los ojos y gran parte del cráneo, por lo que una alteración en una zona puede percibirse en la otra.

Entre las causas más habituales se encuentran la tensión muscular, los problemas de visión no corregidos, la sinusitis, la migraña o ciertos tipos de cefaleas primarias. También pueden influir factores como el estrés mantenido, el uso prolongado de pantallas o la falta de descanso.

Cuando el dolor se acompaña de síntomas como visión borrosa, náuseas, fotofobia o lagrimeo, es importante analizar el contexto clínico completo.

Dolor en las sienes y presión ocular

El dolor en las sienes es una localización muy común dentro de los dolores de cabeza. A menudo se describe como una presión constante, bilateral o unilateral, que puede extenderse hacia los ojos.

En la mayoría de los casos está relacionado con la cefalea tensional, el tipo más frecuente de dolor de cabeza. Se asocia a contracturas musculares en cuello, mandíbula y cuero cabelludo, muy vinculadas al estrés, la ansiedad o las malas posturas.

Cuando el dolor en las sienes se acompaña de sensibilidad al tacto, rigidez cervical o sensación de banda alrededor de la cabeza, suele tratarse de un cuadro benigno. Sin embargo, si aparece de forma brusca, intensa o con alteraciones visuales, conviene descartar otras causas menos frecuentes.

Dolor lado izquierdo de la cabeza: qué puede indicar

El dolor lado izquierdo cabeza genera especial preocupación, aunque no siempre implica un problema grave. Muchas cefaleas primarias, como la migraña, suelen afectar a un solo lado del cráneo.

En estos casos, el dolor suele ser pulsátil, de intensidad moderada o alta, y puede acompañarse de náuseas, vómitos o sensibilidad a la luz y al ruido. El dolor puede irradiarse hacia el ojo izquierdo, provocando sensación de presión ocular.

Otras posibles causas del dolor unilateral incluyen:

• Cefalea tensional unilateral.
• Problemas cervicales.
• Alteraciones de la articulación temporomandibular.
• Sinusitis localizada.

La clave está en la evolución del dolor. Si es recurrente, tiene siempre la misma localización y responde a analgésicos habituales, suele tratarse de un proceso funcional. Si cambia de patrón o empeora progresivamente, debe valorarse médicamente.

Dolor de cabeza en el lado derecho

El dolor cabeza lado derecho comparte características similares al del lado izquierdo. La lateralización, por sí sola, no indica gravedad. En la migraña, el dolor puede alternar de un lado a otro o mantenerse siempre en el mismo.

Cuando el dolor se localiza en el lado derecho y se acompaña de dolor ocular, lagrimeo o congestión nasal, puede sugerir un tipo concreto de cefalea primaria, como la cefalea en racimos.

También es frecuente que problemas visuales no corregidos (miopía, astigmatismo, hipermetropía) provoquen dolor unilateral tras esfuerzos visuales prolongados.

Dolores de cabeza de racimo: una causa menos frecuente pero intensa

Los dolores de cabeza de racimo son menos comunes, pero se consideran uno de los tipos de cefalea más intensos. Se caracterizan por episodios de dolor muy intenso, casi siempre unilateral, localizado alrededor del ojo o la sien.

Suelen aparecer en brotes que duran semanas o meses, con crisis que se repiten varias veces al día, generalmente a la misma hora. El dolor es punzante o quemante y puede acompañarse de:

• Lagrimeo del ojo afectado.
• Enrojecimiento ocular.
• Congestión o secreción nasal.
• Caída del párpado.

A diferencia de otros dolores de cabeza, los dolores de cabeza de racimo no mejoran con el reposo y requieren valoración neurológica para establecer tratamiento específico.

Relación entre vista cansada y dolor ocular con cefalea

El uso prolongado de pantallas, la lectura sin descanso o una graduación incorrecta pueden provocar fatiga visual. Esta situación genera dolor de ojos y cabeza, especialmente al final del día.

La tensión mantenida en los músculos oculares se transmite a la región frontal y temporal, produciendo cefaleas de tipo tensional. En estos casos, el dolor suele aliviarse con descanso visual, parpadeo consciente y corrección óptica adecuada.

Una revisión oftalmológica periódica es clave para descartar causas visuales cuando el dolor se repite con frecuencia.

Cuándo el dolor de cabeza y ojos requiere consulta médica

Aunque la mayoría de los casos son benignos, existen situaciones en las que conviene acudir al médico sin demora:

• Dolor intenso y repentino, distinto a otros episodios previos.
• Dolor que despierta por la noche o empeora al despertar.
• Cefalea asociada a fiebre, rigidez de cuello o alteración del nivel de conciencia.
• Cambios visuales persistentes.
• Dolor tras un golpe en la cabeza.
• Empeoramiento progresivo pese al tratamiento habitual.

Una valoración médica permite descartar causas secundarias y orientar el tratamiento más adecuado.

Diagnóstico del dolor de cabeza y ojos

El diagnóstico se basa principalmente en la historia clínica y en la descripción detallada del dolor: localización, duración, intensidad y síntomas asociados. En la mayoría de los casos no se requieren pruebas de imagen.

Cuando existen signos de alarma, el especialista puede solicitar pruebas complementarias como resonancia magnética, TAC o exploraciones oftalmológicas específicas.

Identificar correctamente el tipo de cefalea evita tratamientos innecesarios y mejora el control del dolor a largo plazo.

Tratamiento y medidas para aliviar el dolor

El tratamiento depende del tipo de dolor identificado. En las cefaleas tensionales y migrañosas leves, suelen bastar medidas conservadoras:

• Descanso adecuado.
• Hidratación suficiente.
• Corrección postural.
• Reducción del estrés.
• Analgésicos pautados correctamente.

En dolores de cabeza de racimo o migrañas frecuentes, pueden indicarse tratamientos específicos preventivos o abortivos, siempre bajo control médico.

Controlar los desencadenantes individuales es una de las estrategias más eficaces para reducir la frecuencia de los episodios.

El dolor de ojos y cabeza, aunque frecuente, no debe normalizarse cuando se repite o interfiere con la vida diaria. Un diagnóstico adecuado permite tratar la causa y mejorar notablemente la calidad de vida.

En SaludOnNet es posible acceder a consultas con médicos de atención primaria, neurólogos y oftalmólogos sin esperas, para valorar el origen del dolor y establecer el tratamiento más adecuado según cada caso.

Demencia frontotemporal: la enfermedad que padece Bruce Willis

La demencia frontotemporal (DFT) es una enfermedad crónica que afecta la parte del cerebro relacionada con el lenguaje y las emociones. Esta patología cambia la personalidad y el comportamiento, y los síntomas generalmente son graduales, aunque cada persona la vive de manera diferente.

Aunque la DFT es un tipo de demencia, no es lo mismo que la enfermedad de Alzheimer. En este caso, en lugar de comenzar con la pérdida de memoria, afecta primero las habilidades sociales, las emociones y el habla. Los síntomas se desarrollan antes, entre los 45 y los 64 años, y suelen ser más comunes en los hombres.

La demencia frontotemporal perjudica principalmente a las áreas del cerebro involucradas en la regulación del lenguaje, la memoria y el comportamiento, incluyendo la corteza frontal y temporal. Estas son partes del cerebro involucradas en la toma de decisiones, el control de la conducta, el aprendizaje, la memoria, el lenguaje y las emociones. Como consecuencia de la enfermedad, se pierde la capacidad de comunicarse, de reconocer caras familiares, de disfrutar de actividades favoritas, de controlar la conducta y de realizar tareas diarias como ir de compras o cocinar una comida.

Síntomas de la demencia frontotemporal

Los síntomas de la demencia frontotemporal generalmente se presentan durante la edad adulta temprana. Es importante reconocer que son diferentes para cada individuo. Además, los tiempos de progresión hacia la demencia pueden variar enormemente. Por lo tanto, es imprescindible una evaluación detallada de la memoria y la función ejecutiva antes de que se diagnostique una DFT.

Los síntomas comunes de la DFT generalmente comienzan con el fallo de la capacidad para realizar tareas complejas, planificar y organizar, tomar decisiones más difíciles y controlar los impulsos. Además, hay síntomas conductuales asociados a la patología como cambios en actitudes y comportamientos sociales, baja tolerancia a la frustración, problemas de comportamiento inapropiado y agresión verbal o física.

En general, los cambios incluyen:

• Aislamiento social.
• Pérdida de interés en actividades que se solían disfrutar.
• Comportamiento impulsivo, emocionalmente anormal o desinhibido.
• Problemas para entender o usar el lenguaje (afasia). Pérdida de vocabulario, utilización de palabras incorrectas o dificultad para encontrar la palabra correcta.
• Pérdida de memoria reciente relacionada con nombres, lugares y hechos.
• Dificultad para recordar o aprender cosas nuevas.
• Dificultad para realizar operaciones matemáticas básicas
• Desorientación espacial y temporal.
• Cambios en el estado de ánimo, con fluctuaciones entre la tristeza y la euforia.
• Depresión y afectividad anormal. Compromiso emocional reducido y pérdida de interés en el entorno.

El tratamiento de la DFT se dirige principalmente a los síntomas conductuales y psicológicos, así como a la ayuda para aumentar el funcionamiento cognitivo, como la memoria y las habilidades ejecutivas.

Afasia como síntoma de la DFT

La afasia es una afección neurológica que consiste en problemas para expresarse con palabras u otros medios de comunicación. Puede manifestarse con dificultades para el lenguaje oral, el lenguaje escrito, la comprensión del lenguaje y la formación de frases. La afección puede ocurrir como resultado de una lesión o como parte de un trastorno de salud más amplio, como la demencia frontotemporal (FTD).

Los síntomas de afasia relacionados con la DFT generalmente comienzan con los primeros signos de la enfermedad, como la disminución de la habilidad para hablar o escribir correctamente, la pérdida de la memoria o problemas para trabajar con conceptos abstractos y cálculos.

Estos síntomas pueden empeorar con el tiempo, lo que puede causar problemas de comunicación más graves. Debido a que la parte del cerebro que controla el lenguaje se ve afectada cuando se presenta esta enfermedad, los pacientes con demencia frontotemporal experimentan un tipo específico de afasia conocido como Afasia Primaria Progresiva o PPA. Esta forma de afasia suele afectar la comprensión del lenguaje y la capacidad de hablar.

Diagnóstico de la demencia frontotemporal

El diagnóstico de demencia frontotemporal es siempre un proceso difícil de realizar. Se realiza mediante una evaluación médica completa, que incluye historia clínica, exploración física y pruebas neuropsicológicas y de laboratorio. Estas evalúan la función cognitiva, sensorial y motora, así como el lenguaje, la memoria, la atención y los cambios en el humor y el comportamiento.

Las pruebas de imagen, como la resonancia magnética (RM) y la tomografía axial computarizada (TAC), pueden ser útiles para evaluar los cambios en el cerebro que se relacionan con la demencia frontotemporal. Ayudan a los médicos a descartar otras patologías, como el deterioro cerebral causado por un accidente cerebrovascular.

Las pruebas de medicina nuclear, como la tomografía por emisión de fotón único (SPECT) y la tomografía por emisión de positrones (PET), pueden ayudar a los médicos a diagnosticar con mayor precisión la DFT y a excluir otros trastornos del cerebro como el Alzheimer. Estas pruebas suelen ser más recomendables para los pacientes con síntomas atípicos o con alguna dificultad específica durante la evaluación clínica o neuropsicológica.

Causas de la demencia frontotemporal

La demencia frontotemporal está asociada con una reducción en la cantidad de ciertos químicos en el cerebro, que produce daños en los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Afecta al pensamiento, el comportamiento y las habilidades para realizar las actividades diarias. Las causas exactas de esta enfermedad no se conocen. Sin embargo, hay algunos factores que pueden contribuir al desarrollo de demencia frontotemporal, como:

• Mutaciones genéticas que se heredan (aunque más de la mitad de los pacientes no tienen antecedentes familiares).
• Cambios en los lípidos cerebrales.
• Exposición a sustancias tóxicas.
• Factores ambientales.
• Trastornos de depresión y ansiedad.
• Cambios estructurales del cerebro, como daño o atrofia cerebral.

Tratamiento de la demencia frontotemporal

Aunque la DFT no se puede curar, se puede conseguir aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. El tratamiento para la demencia frontotemporal varía dependiendo del grado de deterioro cognitivo y los síntomas individuales.

Los médicos tratan los síntomas de la demencia frontotemporal con medicamentos entre los que se encuentran los antipsicóticos, ansiolíticos y antidepresivos. Estos fármacos pueden ayudar a disminuir los síntomas relacionados con el comportamiento, la memoria, la atención y la conducta social. Pueden ayudar a tratar los cambios de humor, la rigidez, la restricción de los movimientos y la confusión visual.

Los tratamientos psicológicos, como la terapia de comportamiento cognitivo (TCC), también se recomiendan para la demencia frontotemporal. Esta terapia se centra en ayudar a los pacientes a gestionar sus emociones y comportamientos, así como a aprender nuevas habilidades, como la comunicación, y desarrollar nuevas formas de manejar la enfermedad. Asimismo, la terapia ocupacional también se utiliza para ayudar al paciente a ajustar sus habilidades y reducir la dependencia.

Para los pacientes con demencia frontotemporal en etapas avanzadas, los cuidadores se centran en proporcionar un ambiente seguro y estable, así como en brindar el nivel adecuado de apoyo. Deben encontrar formas de mantener al paciente estimulado mientras se gestiona su comportamiento. La comprensión y el cuidado son esenciales para ayudar a los afectados por la DFT a vivir con esta enfermedad crónica.

Pronóstico y esperanza de vida de la DFT

El pronóstico para la demencia frontotemporal (DFT) es alentador en términos de mejora, pero no de curación. Los avances en tratamientos han mejorado y ayudan a mantener el nivel de actividad cognitiva y física, disminuir los síntomas y mejorar la calidad de vida a medida que la demencia empeora. Aunque los tratamientos ayudan a controlar y retrasar los síntomas, no siempre mejoran los resultados a largo plazo.

La esperanza de vida de un paciente con demencia frontotemporal varía según la edad y la variedad de los síntomas. Por lo general, la esperanza promedio de vida es de unos 8 a 10 años desde el diagnóstico, aunque algunos pacientes han vivido 20 años más. Se estima que, si el paciente recibe el tratamiento adecuado, puede mejorar la esperanza y la calidad de vida.

Si alguno de los síntomas que hemos mencionado te resulta familiar es importante que acudas al neurólogo para que realice una evaluación neurológica. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites, sin esperas y a precios muy competitivos. Puedes comprar una consulta de neurología desde 25 euros. Escoge entre más de 4.000 clínicas y hospitales de toda España, y ahórrate las listas de espera aunque no tengas seguro médico.

¿Qué es el Síndrome de Ramsay Hunt o herpes zoster ótico?

El herpes zoster ótico es conocido comúnmente como Síndrome de Ramsay Hunt tipo II. Se trata de una patología que afecta a las células nerviosas del oído. Es una complicación del herpes zoster o culebrilla causado por la reactivación del virus de la varicela.

Virus varicela zoster

El virus varicela zoster provoca una infección primaria y otra latente. La primaria se produce cuando la persona tiene un primer contacto con el virus, y se manifiesta como varicela. Por lo general, aparece en niños, aunque también puede hacerlo en lactantes o personas adultas inmunodeprimidas. En estos últimos casos es más grave.

Cuando la persona se recupera del virus varicela zoster, éste entra en un estado latente y permanece inactivo en las neuronas de los ganglios sensitivos de la médula espinal. No se sabe cuándo, aunque no suele ocurrir en la infancia, pero puede reactivarse causando el herpes zoster. Es frecuente que aparezca en pacientes en edad adulta, sobre todo en mayores de 50 años.

El herpes zoster causa una parálisis facial periférica que provoca erupciones cutáneas vesicantes (ampollas) muy dolorosas. Suele darse en el tronco de las personas, aunque en ocasiones aparece en otras zonas.

Herpes zoster ótico

Cuando el virus varicela zoster se reactiva en el ganglio geniculado, que afecta el nervio facial y también el auditivo, produce el herpes zoster de oído, conocido como síndrome de Ramsay Hunt. Se llama así porque fue descrito por primera vez en 1907 por James Ramsay Hunt.

Estos nervios son los responsables de los movimientos faciales, la producción de saliva y lágrimas, la transmisión de sonido al cerebro y el equilibrio.

Síntomas del Síndrome de Ramsay Hunt

El Síndrome de Ramsay Hunt es la segunda causa de parálisis facial parcial o debilidad. Esta patología puede confundirse con la parálisis de Bell, al tener síntomas similares. Pero la diferencia está en que la parálisis de Bell no causa erupciones.   

Otros síntomas frecuentes del síndrome de Ramsay Hunt son:

• Otalgia intensa, dolor fuerte de oído.
• Erupciones o ampollas similares a las de la varicela o culebrilla, en el oído interno y externo, tanto en el canal auditivo como en el pabellón de la oreja. También pueden aparecer en la mucosa oral, en la boca y la lengua.
• Pinzamiento o irritación nerviosa.
• Ganglionitis o inflamación del ganglio nervioso.
• Pérdida de audición o hipoacusia en el oído afectado. En ocasiones aparece un zumbido en los oídos, conocido como acúfenos o tinnitus.  
• Problemas de equilibrio o mareos.
• Cambio en el sentido del gusto. La producción de saliva puede disminuir o cesar.
• Menor producción de lágrimas también, lo que causa ojos secos.
• Nistagmo o movimiento involuntario de los ojos.

Diagnóstico del síndrome de Ramsay Hunt

El diagnóstico de esta afección se realiza tras un examen completo del paciente y sus síntomas. Asimismo, se pueden enviar muestras de líquidos extraídos de las ampollas del oído al laboratorio para confirmar el diagnóstico.

Así, se puede decir que el diagnostico se va a obtener mediante:

• Historia clínica.
• Exploración física.
• Pruebas complementarias, como líquido de las erupciones del oído.

Tratamiento del síndrome de Ramsay Hunt

El tratamiento varía en función de la gravedad de los síntomas y la duración de la enfermedad. Así, hay personas que no necesitan ningún tratamiento y otras que deben tomar antivirales. El médico también puede prescribir corticoesteroides y medicamentos para el dolor.

Para el tratamiento generalmente se usan:

• Antivirales. Principalmente aciclovir y valaciclovir. Se usa en las primeras 72 horas, tras la aparición de las primeras vesículas. Es fundamental en pacientes inmunodeprimidos, ya que acorta la evolución del cuadro agudo y disminuye los síntomas y las complicaciones.
• Glucocorticoides orales. Se usan para limitar el daño neuronal y reducir el proceso inflamatorio.
• Analgésicos. Para aliviar el dolor.

Factores de riesgo del síndrome de Ramsay Hunt

Aunque todo el mundo puede contraer el Herpes Zoster ótico, hay personas que tienen más riesgos que otras. Las investigaciones han determinado que las personas mayores, aquellas que cuentan con un sistema inmunitario debilitado, son más propensas a padecer esta patología que las que son más jóvenes.

El Síndrome Ramsay Hunt no es contagioso, pero es importante que el paciente tenga mucho cuidado si tiene ampollas, ya que estas pueden contagiar el virus de la varicela a otras personas que no lo hayan pasado o no estén vacunadas.

Asimismo, es fundamental realizar un diagnóstico temprano, para iniciar el tratamiento lo antes posible. En la actualidad, el 50% d ellos pacientes con Síndrome de Ramsay Hunt se recuperan completamente de las secuelas.

Si crees que puedes tener este tipo de herpes zoster debes acudir al médico para que realice un diagnóstico lo antes posible. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites, sin esperas y a unos precios muy asequibles.

Qué es la mielitis transversa

La mielitis transversa es un trastorno neurológico producido por la inflamación de un segmento de la médula espinal. Este proceso inflamatorio provoca que desaparezca la vaina de mielina, que es la sustancia grasa que recubre las fibras nerviosas. Esto produce una interrupción en la comunicación que hay entre los nervios de la médula y el resto del cuerpo, causando consecuencias.

Este trastorno afecta a miles de personas en todo el mundo; en algunos casos quedan con secuelas que afectan a su vida diaria y en otros se recuperan completamente.

En el año 2020 se habló mucho la mielitis transversa porque la vacuna de Oxford, del laboratorio Astra Zeneca, se paralizó cuando estaba en la fase 3 de ensayo por la aparición de esta patología en uno de los voluntarios. Asimismo, se han realizado estudios sobre la enfermedad y su relación con el Covid19, como el elaborado por el Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra Mielitis transversa aguda asociada a infección por SARS-CoV-2.

Causas de la mielitis

La mielitis transversa se produce como consecuencia de una respuesta anómala del sistema inmunitario, que ataca al tejido de la médula espinal. Aunque no está clara la causa que la produce, estaría relacionada con otras patologías que pueden actuar como desencadenante.

Se sabe que algunas de las enfermedades que pueden producir una respuesta desproporcionada son:

• Esclerosis múltiple.
• Neuromielitis óptica.  
• Enfermedades causadas por algunos virus y bacterias como la tuberculosis, la enfermedad de Lyme o la sífilis.
• Diferentes tipos de vasculitis o inflamación de los vasos sanguíneos.
• El uso de ciertos fármacos, vacunas y drogas.

Principales síntomas

La mielitis transversa puede ser aguda si se desarrolla a lo largo de horas o días o crónica si lo hace durante semanas.

Los síntomas más comunes son:

• Dolor fuerte de espalda y sensación de tirantez en la zona afectada.
• Sensación de hormigueo en piernas y pies, así como entumecimiento.
• Ardor, pinchazos, debilidad de pies y piernas en el 80% de los casos.
• Aumento de la sensibilidad al tacto y al calor en algunas zonas. Puede ocurrir que se tenga la necesidad urgente de ir al baño.

A medida que la patología avanza los síntomas pueden empeorar, produciendo parálisis completa de piernas, pérdida de sensibilidad, retención urinaria y disfunción de la vejiga y los intestinos.

La gravedad y la duración de los síntomas, así como el grado de discapacidad que puede producir la enfermedad, dependen de cómo sea la inflamación de la zona a la que está afectando.

Diagnóstico de la mielitis transversa

Es importante diferenciar esta enfermedad de otras que cursan con síntomas similares. En consulta el especialista realizará una exploración física y un examen neurológico completo. También solicitará pruebas complementarias como la resonancia magnética, la punción lumbar o analíticas.

Según se confirme el diagnóstico hay que comenzar el tratamiento para evitar posibles secuelas.

Tratamiento y pronóstico

El tratamiento varía en función de la patología de base del paciente, por lo que es importante tratar esa enfermedad primaria. No obstante, si no se logra encontrar una causa precisa, se puede administrar corticoides, analgésicos para el dolor y recomendar reposo total. También puede utilizarse la plasmaféresis, que es un tratamiento mediante el cual se extrae sangre al paciente y se separa el plasma de las células sanguíneas. Se eliminan los anticuerpos que atacan la mielina y se inyecta de nuevo sin ellos.

El pronóstico de la enfermedad depende de muchos factores, pudiendo ser una recuperación lenta que dure años. Se sabe que un tercio de los afectados se recuperará totalmente, otro tercio quedará con secuelas más o menos graves y otro tercio no logrará ninguna recuperación.

Hay que recordar que ante la aparición de cualquier síntoma compatible con esta enfermedad es importante acudir al especialista, para que valore la situación. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites, sin largas esperas y precios asequibles.

¿Qué es la dentera y por qué se produce?

La dentera es una reacción de nuestro cerebro ante un estímulo sonoro, táctil o visual que provoca una reacción desagradable en el organismo. Intervienen dos emociones básicas, el asco y el miedo, produciendo acciones como un escalofrío, los vellos de punta, los músculos tensionados o un latido más rápido del corazón.

La dentera, también denominada tiricia, es una acción involuntaria de rechazo; una reacción del organismo ante un estímulo negativo. Esa sensación desagradable se experimenta en los dientes, en las encías o en la piel al oír ciertos sonidos chirriantes, comer alimentos ácidos o tocar determinados objetos. Asimismo, puede producirse también cuando recordamos algunas de las situaciones que dan grima. La mayoría de las personas intenta evitar la dentera cerrando los ojos o tapándose los oídos.

Causas de la dentera

Aunque no se sabe a ciencia cierta, parece que la dentera podría estar relacionada con el sistema nervioso autónomo, la parte del cuerpo que controla las reacciones involuntarias como la respiración, la digestión y los latidos del corazón, entre otros.

Esas acciones tan molestas podrían causar una respuesta emocional en el cerebro. La corteza auditiva trasmite la sensación desagradable a la amígdala, que controla las emociones, por lo que se produce un estímulo negativo e involuntario como cerrar los ojos, intentar tapar los oídos, moverse…etc. La respuesta de laamígdala funciona como una señal auxiliar.

Principales acciones que producen dentera

A cada persona le da grima una acción concreta, pero la mayoría coincide en que no soportan:

• Sonidos estridentes.
  • Uñas que chirrían en una pizarra o tiza que suena desagradable mientras el profesor escribe.
  • Un cuchillo en una botella o un tenedor en un vaso.
  • Grito molesto de mujer.
  • Chirrido de frenos de una bicicleta.
  • Arrastre de una silla en el suelo.
  • Frotar dos piezas de poliespán o corcho blanco.
  • Pasar un dedo sobre un globo.
• Morder o chupar algunos objetos.
  • Palo de un helado.
  • Trozo de tela.
  • Rodaja de limón.
• Tocar determinadas cosas.
  • Piel de un melocotón.
  •  Arañar una pared de cal.

Posible origen de la dentera

Diversos expertos han trabajado en el posible origen de la dentera y han llegado a la conclusión de que esta sensación desagradable tiene que ver con las ganas de huir, de escaparse. El neurólogo Dr. Gurutz Linazasoro habla de que puede ser un vestigio de nuestro pasado evolutivo animal. Los sonidos desagradables que se asocian a la tiricia tienen la misma frecuencia que tienen los gritos que muchos animales usaban para alertar de un peligro. Por eso se piensa que podría ser un elemento para la supervivencia animal. Se sabe, por ejemplo, que la frecuencia de uno de los ruidos más desagradables, las uñas sobre la pizarra, es similar al producido por un macaco hembra cuando intenta alertar a sus crías de un peligro.

Hace millones de años, cuando nuestros ancestros vivían en África, recorrían la sabana por el día y por la noche se retiraban a los árboles. Muchas veces estaban a oscuras totalmente y solo contaban con el oído para protegerse de los depredadores.  Se piensa que usaban sonidos chirriantes para comunicar el peligro, es decir, ligado a la supervivencia.

No existen personas más sensibles o predispuestas que otras a la dentera, pero sí que se sabe que hay quien es más sensible a los estímulos sensoriales. Desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) indican que la situación en la que se produce la dentera es determinante. Así, afecta más a quien está relajado que a quien tiene unos elevados niveles de estrés.

Si quieres saber por qué te dan grima determinadas cosas o piensas que todo te da dentera, puedes acudir a un especialista para que te explique en qué consiste este fenómeno. Al estar relacionado con el sistema nervioso autónomo, son los neurólogos los encargados de estudiarlo. En SaludOnNet contamos con muchos especialistas dispuestos a ayudarte.

Distonía, la enfermedad por la que Jordi Roca perdió la voz

La distonía es un trastorno neurológico que afecta la flexibilidad y el tono muscular, obligando a los músculos a realizar movimientos involuntarios, rígidos e inestables. Esto puede conducir a una debilidad en la ejecución de los movimientos y una falta de control coordinado, limitando la capacidad de una persona para realizar tareas cotidianas. Estos movimientos anormales involuntarios pueden ser de corta duración o convertirse en un tic crónico.

El porcentaje de personas afectadas por la distonía en el mundo no se conoce con exactitud, pero se estima que uno de cada 1000 individuos puede estar afectado. Se considera una enfermedad rara y se calcula que en España podría haber 3000 personas con esa afección. Una de ellas, es el conocido chef Jordi Roca, que durante 7 años perdió la voz por culpa de esta patología. Tras un tratamiento que ha incluido reeducación vocal, ejercicios respiratorios y meditación, la ha conseguido recuperar.

Síntomas de la distonía

La distonía es un trastorno motriz crónico que afecta a personas, particularmente adultos jóvenes, en todo el mundo. La gravedad de los síntomas de distonía puede variar, incluyendo movimientos anormales en los músculos faciales, del cuello, del tronco y del brazo. En ocasiones, son tan leves que hay personas afectadas que no se dan cuenta de que tienen este trastorno.

Los síntomas de la distonía se pueden clasificar en tres categorías principales:

• Rigidez. Es uno de los más comunes. Se caracteriza por una tensión muscular excesiva que limita el movimiento general del paciente. Puede ser dolorosa y con frecuencia es peor después de que el paciente se ha mantenido sentado o quieto por un período prolongado.
• Movimiento excesivo. Es un síntoma característico. Puede incluir sacudidas, temblores, tirones inadvertidos, movimientos bruscos, movimientos rápidos e involuntarios o movimientos rítmicos. Estos movimientos excesivos pueden limitar la capacidad de una persona para llevar a cabo sus actividades cotidianas.
• Postura forzada. Se caracteriza por movimientos involuntarios que obligan al paciente a mantener una postura particular, que puede ser dolorosa y limitar su capacidad para realizar actividades cotidianas.

Los demás síntomas de distonía incluyen fatiga, dolor muscular, debilidad muscular y problemas de equilibrio.

Hay que tener en cuenta que pueden agravarse con el estrés, la fatiga o la excitación, por lo que los médicos recomiendan el tratamiento conductual para ayudar a aliviarlos. Es importante identificarlos lo antes posible para que el tratamiento sea más eficaz y se pueda reducir el impacto de los trastornos distónicos.

Causas de la distonía

Aunque la causa exacta de los trastornos distónicos no se conoce, los especialistas piensan que se debe a un problema en los circuitos cerebrales que controlan el tono muscular. Estos circuitos son sensibles a los cambios en el medio ambiente y los estímulos externos, como el estrés, los medicamentos y la ingesta de alcohol. También puede deberse a otros motivos como:

• Sexo. Afectan más a los hombres que a las mujeres.
• Exceso de trabajo.
• Estrés mental o emocional.
• Algunas enfermedades neurológicas como el lupus, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Huntington.
• Correlación entre el trastorno distónico y las lesiones en la cabeza, el cuello o la espina dorsal.

Tipos de distonía

La distonía es un trastorno neurológico que se define como una disfunción de los movimientos voluntarios. A partir de los mecanismos que conducen a su desarrollo, se han definido varios tipos de trastornos relacionados con este trastorno. A continuación, mostramos una clasificación, atendiendo a lo que indican desde la Asociación de Distonía de España.

Clasificación según el área afectada del cuerpo

Esta enfermedad puede afectar a diferentes áreas del cuerpo, como la cervical o el blefaroespasmo, entre otras, creando una interrupción significativa en la vida diaria de quienes la padecen.

Focal

Se llama así cuando se refiere a un grupo muscular específico. Puede ser.

• Cervical o tortícolis espasmódico. Afecta la parte superior del cuello y los músculos alrededor del cuello. Suele acompañarse de dolor, rigidez y contractura muscular en el cuello.
• Blefaroespasmo. Se manifiesta en forma de parpadeo excesivo e involuntario, movimientos incontrolables de los párpados y de los músculos faciales, así como limitaciones en la expresión facial. Es importante señalar que, en muchos casos, también puede conducir a problemas en la visión, como visión borrosa, doble visión y problemas para mantener los ojos abiertos. Para aliviar los síntomas, los especialistas recomiendan el uso de medicamentos antiespasmódicos, bótox, estimulación electromagnética o cirugía.
• Oromandibular. Es una condición clínica que causa contracciones musculares involuntarias, es decir, que el enfermo no tiene control sobre su movimiento y manifiesta una rigidez y una tensión muscular anormal en la región de la mandíbula y la boca. Estas contracciones pueden ocasionar dolores faciales, movimientos faciales anormales, ruidos involuntarios en los dientes, dificultades movimientos de la lengua y de los labios, dificultades para tragar, hablar y masticar, sensación de fatiga y retardo del lenguaje. El tratamiento suele incluir la fisioterapia, la medicación y la terapia del habla. En algunos casos, se recomienda tratamiento quirúrgico, como implante de estimuladores u otros procedimientos. Siempre se debe realizar un diagnóstico adecuado para determinar qué tratamiento se ajusta mejor a cada caso.
• Laríngea o disfonía espasmódica. Se caracteriza por una voz alterada y paralizante, produciendo un sonido áspero y / o entrecortado. Esto se debe a la contracción involuntaria de los músculos del cuello y de la laringe, que están involucrados en la producción de la voz. Esta condición puede manifestarse en varios grados, desde una voz entrecortada leve hasta una voz completamente ausente. En algunos casos, el paciente puede tener problemas para hablar, tragar o hasta respirar. Este es el tipo de distonía del chef Jordi Roca. Los síntomas pueden variar en la voz:
  • Ronca o entrecortada de manera continua.
  • Ronca cuando tratan de hablar en voz alta.
  • Con un volumen bajo o que se apaga al hablar.
  • Incapaces de hablar en voz alta, lo que significa que no son capaces de emitir sonidos.

Los tratamientos generalmente implican medicamentos para reducir la contracción muscular. En algunos casos, se recomienda la terapia de voz para fortalecer los músculos implicados y aprender una forma más normal de hablar. Esta condición también puede ser tratada mediante cirugía, si el médico lo considera adecuado.

Generalizada

Puede afectar a todas las zonas del cuerpo, desde la cara hasta la espalda, los brazos y las piernas. Los síntomas más comunes incluyen temblores, movimientos musculares involuntarios y espasmos. Estas alteraciones pueden limitar la capacidad de una persona para realizar actividades diarias.

Segmentaria

Estos espasmos afectan, al menos, a dos secciones del cuerpo de una persona. Pueden ser desde movimientos leves hasta movimientos muy bruscos y dolorosos. El área afectada puede estar limitada a un grupo de músculos en una sola extremidad, una parte de la cara o un lado de la aurícula.

Multifocal

La distonía multifocal (DMF) es una enfermedad neurológica rara y progresiva que afecta a la manera en que los brazos, piernas, la cara y la lengua se mueven. Causa una variedad de síntomas como movimientos musculares incontrolables, espasmos, temblores, rigidez muscular y dificultades para hablar y deglutir. Las causas exactas son desconocidas, pero se cree que tiene un origen hereditario. La enfermedad a menudo comienza como un movimiento involuntario en una parte del cuerpo y luego progresa lenta y desigualmente hacia otras partes.

Los síntomas pueden variar en la severidad y en la ubicación de la distonía. Los tratamientos típicos incluyen medicamentos para controlar los síntomas, como los anticonvulsivos y los tranquilizantes. También se usan terapias físicas y ocupacionales para ayudar a los pacientes a mejorar su movilidad y habla. En casos graves, se puede recomendar la cirugía.

Hemidistonía

Es un tipo de distonía focal que afecta a un solo lado del cuerpo. Se caracteriza por espasmos musculares involuntarios, que pueden variar desde movimientos leves y leves inhibiciones hasta el desarrollo de contorsiones graves. Estos movimientos pueden pasar por movimientos leves, como alejarse o agarrarse, o movimientos más exagerados, como levantar los hombros, patear o agarrarse con los brazos.

Los síntomas de la hemidistonía varían entre los pacientes. Algunos pueden tener síntomas leves, con espasmos que ocurren en entornos estresantes o con cambios en el humor, mientras que otros pueden tener movimientos más severos, espasmos constantes y contorsiones. La condición no es reversible, pero hay muchos tratamientos disponibles para ayudar a aliviar los síntomas. Estos incluyen medicamentos, terapia de ejercicio suave, mejoras en el estilo de vida y tratamientos quirúrgicos invasivos.

Clasificación según el origen de la lesión

La distonía es un trastorno del movimiento involuntario, que se caracteriza por movimientos musculares anormales amplios y recurrentes, tanto en tono como en fuerza. Puede clasificarse según el origen de la lesión en dos tipos principales: primaria o secundaria.

• Primaria. Se debe a un trastorno neurológico.
• Secundaria. Es un trastorno que surge como resultado de una lesión cerebral, como un traumatismo craneal, un infarto cerebral, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, un accidente cerebrovascular y el Síndrome de Lévy-Compello-Zewu.

Clasificación según las causas

El diagnóstico de distonía implica la necesidad de realizar una clasificación etiopatogénica bien definida, con el objetivo de determinar el tipo de distonía según sus causas fundamentales.

• Hereditaria. Se debe a factores genéticos y se produce al nacer o se manifiesta durante la infancia o entre los 25 y 40 años. Puede ser autosómica dominante, autosómica recesiva, recesiva ligada al cromosoma X o mitocondrial.
• Adquirida. Su causa no es genética y es conocida. Algunos ejemplos son la reacción a un medicamento, una infección o un traumatismo craneal.   
• Idiopática: de origen desconocido. Puede ser esporádica o familiar. Se conoce como enfermedad del movimiento no específica, porque el origen es desconocido.

Tratamiento de la distonía

Existen diversos tratamientos para la distonía que permiten a las personas aliviar sus síntomas y recuperar algunas de sus actividades normales. Pueden incluir:

• Medicamentos. Los fármacos utilizados en el tratamiento de la distonía para reducir el tono muscular y aliviar los movimientos anormales, generalmente se dirigen a los neurotransmisores del cerebro, como la dopamina o la acetilcolina.
• Terapias físicas. Junto con el ejercicio se consideran una de las formas efectivas de tratamiento. Ejercicios aeróbicos como nadar, montar en bicicleta, correr y caminar ayudan a fortalecer los músculos afectados y mejorar la coordinación. Si bien el ejercicio puede hacer que la persona se sienta cansada al principio, el esfuerzo vale la pena en el largo plazo. Debe ser el médico el que recomiende la cantidad y la intensidad adecuadas de ejercicio.

• Terapia ocupacional. implica el uso de terapia adaptativa y aparatos especializados para ayudar a las personas a realizar tareas cotidianas, a pesar de su distonía. Los aparatos ayudan a las personas a alcanzar objetos, levantar objetos pesados ​​y usar un ordenador. Otros trabajan para bloquear los movimientos involuntarios. Los terapeutas ocupacionales también pueden ayudar a los pacientes a aprender a relajar los músculos afectados y a reducir los síntomas de distonía.

• Inyección de toxina botulínica. Son una forma particularmente efectiva de tratamiento para la distonía de la garganta, los brazos y las piernas. Relajan los músculos, lo que ayuda a controlar los movimientos involuntarios.

• Cirugía. Esta opción se usa como último recurso si los medicamentos, los aparatos y la terapia no son eficaces. Puede implicar la eliminación de los músculos afectados o implantar electrodos en el cerebro para bloquear los impulsos inadecuados. La cirugía no es reversible, por lo que es importante discutir los detalles con el médico antes de tomar una decisión.

También se pueden probar terapias alternativas como la acupuntura, la meditación y la terapia nutricional.

Si consideras que puedes estar experimentando síntomas de distonía, es importante que hables con un médico. El tratamiento temprano y el seguimiento marca una gran diferencia en la calidad de vida de los pacientes. En SaludOnNet contamos con neurólogos dispuestos a ayudarte en lo que necesites. Puedes comprar una consulta de neurología desde 25 euros. Además, podrás elegir entre 4000 clínicas y hospitales en toda España.

Qué es el síndrome de las piernas inquietas (SPI)

El síndrome de las piernas inquietas es un trastorno neurológico del movimiento que consiste en la necesidad irresistible de mover las piernas. También llamado enfermedad de Willis Ekbom provoca sensaciones desagradables y molestas en las extremidades inferiores, sobre todo durante las horas de reposo. Por este motivo, tal y como explican los especialistas, en la mayoría de las ocasiones interfiere en la instauración del sueño y disminuye la calidad de vida del paciente al provocar sensaciones desagradables, déficit del sueño y estrés.

La prevalencia de esta patología se sitúa entre el 2 y el 15% de la población, de los cuales un 70% son mujeres y un 30% hombres. Aunque la edad de aparición es variable, los casos más graves lo hacen antes de los 20 años. Es curioso que el 90% de las personas que padecen SPI desconoce que tiene esta enfermedad.

Principales síntomas

Este síndrome es muy incómodo para quien lo padece y puede ser causa de insomnio. Sus síntomas son reconocibles y suelen aparecer cuando la persona está relajada o en reposo. Las investigaciones han detectado que las molestias disminuyen al iniciar el movimiento. Los principales síntomas son:

• Sacudida de las piernas de forma inconsciente.
• Calor en las extremidades.
• Pinchazos.
• Cosquilleo u hormigueo.
• Dolor.
• Tirones.

Estos síntomas generalmente se producen en las extremidades inferiores, pero también pueden darse en los brazos u otra parte del cuerpo.

En consecuencia, el síndrome de las piernas inquietas produce cansancio, mal humor, dolor, bajo rendimiento tanto escolar como laboral, inapetencia sexual a causa del cansancio y, en algunos casos depresión por la imposibilidad de llevar una vida normal.

Por qué aparece el SPI

El Síndrome de las piernas inquietas tiene un componente hereditario importante. Pero también hay otras causas que pueden provocarlo, como un déficit de hierro o anemia. Las investigaciones han concluido que el SPI puede deberse a un trastorno en el funcionamiento de la dopamina, una sustancia presente en el sistema nervioso, que es la que regula el movimiento. La dopamina necesita hierro para funcionar adecuadamente; se ha comprobado que en los pacientes con SPI hay un mal funcionamiento del hierro y/o disminución de los depósitos o niveles de ferritina.

También puede estar relacionado con un estado de estrés o ansiedad importante, el consumo abundante de cafeína o una situación familiar mala.

En un 20% de los casos conlleva otras patologías asociadas como la insuficiencia renal, la neuropatía periférica, la polineuropatía y la anemia en sangre. Asimismo, a veces aparece en el último trimestre del embarazo.

Recomendaciones para vivir con SPI

El SPI afecta a la calidad de vida de la persona y es uno de los trastornos del sueño más frecuente, causando somnolencia durante el día y cuadros de ansiedad y depresión. Su evolución es crónica y progresiva y puede ser diagnostica en consulta por un neurólogo, a través de análisis de sangre en los que se valore el hierro o estudios del sueño.

Los médicos recomiendan seguir las siguientes indicaciones:

• Tener un estilo de vida saludable y una dieta equilibrada.
• Mantener una buena hidratación.
• Realizar ejercicio de manera frecuente, gimnasia suave y deporte de intensidad moderada.
• Evitar el sobrepeso y el estreñimiento, ya que ambas aumentan la congestión del sistema venoso.
• Utilizar compresas frías y calientes en las piernas y dar masajes. El drenaje linfático activa la circulación, evitando la hinchazón.
• Practicar yoga o relajación.  
• Hacer estiramientos al inicio y final del día.
• Intentar no luchar contra la enfermedad.
• No cruzar las piernas.
• No usar calzado ni ropa ajustada.

El médico es el encargado de recomendar el tratamiento más adecuado, que consiste en adaptar algunos hábitos del sueño, así como tratamiento farmacológico.

Si crees que puedes tener síndrome de piernas inquietas te recomendamos que acudas al médico para que realice un diagnóstico y ponga un tratamiento adecuado. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites, sin largas esperas y a precios muy ajustados.

¿Qué son los tics y por qué se producen?

Los tics son movimientos o expresiones estereotipadas involuntarias, breves y repetidas en el tiempo. Se producen de manera súbita, no tienen ningún objetivo y cuentan con un inicio y un fin brusco. Ocurren por el día, cuando la persona está despierta. Esto ayuda a diferenciarlos de otros movimientos anormales que pueden ser patológicos y que también se dan durante el sueño.

En la mayoría de las ocasiones los tics se deben a problemas psicológicos o tienen una base genética, pero no están relacionados con ninguna lesión ni patología neurológica.

Clasificación de los tics nerviosos

Existen diferentes formas de clasificar los tics nerviosos. En base a si son movimientos o sonidos podemos hablar de:

• Motores. Hacen referencia a movimientos involuntarios. Pueden ser simples o complejos:
  • Simples. Existe una contracción de un solo grupo muscular. Algunos ejemplos frecuentes son el guiño de ojos, una mueca facial, encoger los hombros, estirar el cuello o realizar un giro muscular.
  • Complejos. Están involucrados varios grupos musculares. En ocasiones parece que la persona está haciendo el movimiento a propósito. Hablamos de actos como dar palmadas o saltos.  
• Fónicos o vocales. Hacen referencia a la emisión de sonidos o ruidos realizados de manera involuntaria. Algunos ejemplos son el carraspeo, sorber fuertemente, gritar, gruñir, aclararse la garganta o hacer algunos ruidos estereotipados sin querer.

Los tics también se pueden ordenar atendiendo a su duración. Hablaríamos de:

• Agudos o transitorios. Tienen una duración superior a 4 semanas e inferior a un año.
• Crónicos. Se prolongan en el tiempo durante más de un año y pueden estar asociados a un problema de ansiedad.  

Tics en los niños

Los tics son más habituales en niños que en adultos, siendo normal que afecten entre un 20% y un 30% de los pequeños en edad escolar. Suelen aparecen entre los 3 y los 7 años y la mayoría son benignos. Un porcentaje elevado desaparecen por sí solos en la adolescencia. No obstante, hay adultos que continúan teniéndolos.

Para un mejor diagnóstico, se recomienda que los padres graben en video los tics del niño, para que puedan mostrárselo al pediatra en la consulta. No obstante, es importante tranquilizar a los progenitores y hacerles entender que muchas veces los tics les molestan más a ellos que a los propios niños.  

Síndrome de Gilles de la Tourette

Un 3% de los tics se vuelven crónicos y pueden transformarse en enfermedades permanentes como el Síndrome de Tourette.

Esta patología provoca que las personas realicen de forma involuntaria tics motores y vocales. Es un trastorno neurológico que tiene un origen genético, en combinación con otros factores ambientales.

Diversos estudios han puesto de manifiesto que los hombres tienen entre 3 y 4 veces más riesgo de padecer este síndrome. En la mayoría de los casos son leves y no repercuten en su vida diaria ni en su autoestima.

Cuando estos tics son difíciles de manejar y causan un problema se puede recurrir a un tratamiento, que puede ser:  

• Farmacológico. Se utiliza para atenuar los síntomas de los tics.
• Conductual. Terapia para mejorar el manejo de los tics y la ansiedad asociada.

En ocasiones los tics van unidos a otras patologías como el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) o el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH). En estos casos se debe seguir también el tratamiento para que remitan los síntomas de ambos.

Tratamiento de los tics

La mayoría de los tics no necesitan tratamiento y desaparecen solos. Como hay un componente psicológico en estos movimientos involuntarios, muchos especialistas recomiendan técnicas de relajación como el reiki, el yoga o el mindfulness para intentar controlarlos.

Cuando los tics afectan a la vida diaria se recomienda poner tratamiento, diferente en cada caso, a criterio del médico. Es decir, el tratamiento a priori se debe basar en terapia cognitivo conductual; los fármacos se reservan para casos específicos.

Si tienes un hijo con tics y estás preocupado o lo tienes tú te recomendamos que acudas a un médico para que te dé unas pautas de cómo tratarlo. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites.

Hormigueo en manos y pies: el cuerpo envía señales nerviosas

El hormigueo en manos y pies es una sensación muy común que, en la mayoría de los casos, aparece de forma transitoria y sin consecuencias graves. Se describe como pinchazos, cosquilleo, adormecimiento o la sensación de “corriente eléctrica” en las extremidades. Sin embargo, cuando esta percepción se repite con frecuencia, dura más de lo habitual o se acompaña de otros síntomas, puede estar indicando que algo no funciona correctamente en el sistema nervioso, circulatorio o metabólico.

Muchas personas se preguntan por qué se siente hormigueo en las manos y pies incluso en reposo, al despertar o sin una causa aparente. La respuesta no es única, ya que el origen puede ser muy diverso: desde una mala postura hasta enfermedades neurológicas o déficits vitamínicos. Comprender qué significa el hormigueo en manos y pies permite saber cuándo se trata de algo puntual y cuándo conviene consultar con un especialista.

A qué se debe el hormigueo en manos y pies

El hormigueo aparece cuando hay una alteración en la transmisión de los impulsos nerviosos o en el flujo sanguíneo que llega a los nervios periféricos. Esa interrupción puede ser temporal o persistente, leve o intensa, y afectar a una sola zona o a varias partes del cuerpo al mismo tiempo.

1. Compresión nerviosa y malas posturas

Una de las causas más frecuentes es la presión prolongada sobre un nervio. Dormir en una postura inadecuada, apoyar el peso del cuerpo sobre un brazo o mantener las piernas cruzadas durante mucho tiempo puede provocar entumecimiento en manos o piernas.

En estos casos, muchas personas describen que “se les duerme” una extremidad y, al moverla, aparece el hormigueo. Suele resolverse en pocos minutos, sin dejar secuelas.

2. Problemas de circulación

Una circulación deficiente puede reducir el aporte de oxígeno a los nervios. Esto ocurre, por ejemplo, en personas con enfermedad arterial periférica, varices importantes o frío intenso. El flujo sanguíneo disminuye y el nervio responde con sensaciones anómalas.

En este contexto, es habitual notar hormigueo en las piernas en reposo, especialmente al estar sentado durante mucho tiempo o por la noche.

3. Déficit de vitaminas y minerales

Las vitaminas del grupo B, especialmente la B12, son esenciales para el correcto funcionamiento del sistema nervioso. Un déficit prolongado puede causar hormigueo, adormecimiento e incluso pérdida de sensibilidad.

También la falta de magnesio o potasio puede provocar síntomas neuromusculares. Por este motivo, cuando alguien se pregunta por qué siento hormigueo en las manos y pies de forma persistente, una analítica suele ser una de las primeras pruebas indicadas.

4. Diabetes y neuropatía periférica

La diabetes es una de las causas más relevantes de hormigueo crónico. El exceso de glucosa en sangre daña progresivamente los nervios periféricos, originando la llamada neuropatía diabética.

En estos casos, el hormigueo suele comenzar en los pies y avanzar hacia las piernas y las manos. Puede acompañarse de dolor, pérdida de sensibilidad o sensación de quemazón.

5. Trastornos neurológicos

Algunas enfermedades del sistema nervioso central o periférico pueden manifestarse con hormigueo. Entre ellas se incluyen:

• Neuropatías periféricas no diabéticas.
• Síndrome del túnel carpiano.
• Hernias discales cervicales o lumbares.
• Esclerosis múltiple.

Cuando el síntoma aparece de forma localizada, por ejemplo, hormigueo en la mano derecha, puede estar relacionado con atrapamientos nerviosos específicos, como el túnel carpiano, más frecuente en mujeres.

6. Ansiedad y estrés

El estrés mantenido y los episodios de ansiedad pueden provocar hiperventilación, cambios en la circulación y tensión muscular. Todo ello puede desencadenar hormigueo en manos, pies o incluso hormigueo en la cabeza.

Aunque no suele ser peligroso, este tipo de hormigueo genera mucha inquietud y lleva a pensar en causas graves que, en realidad, no existen.

Cuando se duermen las piernas y cuesta caminar

Una situación especialmente llamativa es cuando alguien experimenta que se le duermen las piernas y no puede caminar durante unos segundos o minutos. Este episodio puede deberse a una compresión nerviosa transitoria, como ocurre al levantarse bruscamente después de estar sentado mucho tiempo.

Sin embargo, si esta dificultad para caminar se repite, dura más de unos minutos o se acompaña de debilidad muscular, pérdida de fuerza o alteraciones del equilibrio, es fundamental descartar problemas neurológicos o circulatorios más serios.

Qué pruebas ayudan a identificar la causa

El estudio del hormigueo depende de la duración, la intensidad y los síntomas asociados. Entre las pruebas más habituales se encuentran:

• Análisis de sangre, para valorar glucosa, vitaminas, función tiroidea y electrolitos.
• Electromiografía, que analiza la conducción nerviosa.
• Pruebas de imagen, como resonancia magnética, si se sospechan hernias o lesiones neurológicas.
• Exploración neurológica completa, clave para orientar el diagnóstico.

No todos los casos requieren estudios complejos, pero cuando el hormigueo es persistente, progresivo o incapacitante, la valoración médica resulta esencial.

Situaciones en las que conviene consultar sin demora

Aunque muchas veces el hormigueo no reviste gravedad, existen señales de alarma que no deben ignorarse:

• Hormigueo acompañado de debilidad o parálisis.
• Pérdida de control de esfínteres.
• Alteraciones del habla o la visión.
• Dolor intenso y repentino.
• Empeoramiento progresivo de los síntomas.

En estos casos, la atención médica debe ser inmediata.

Cómo aliviar el hormigueo en casos leves

Cuando el origen es funcional o leve, algunas medidas pueden ayudar a reducir la frecuencia del hormigueo:

• Cambiar de postura con frecuencia.
• Evitar presiones prolongadas sobre brazos y piernas.
• Mantener una buena hidratación.
• Cuidar la alimentación para prevenir déficits vitamínicos.
• Controlar el estrés y la ansiedad.
• Realizar ejercicio físico moderado de forma regular.

Estas recomendaciones no sustituyen al diagnóstico médico, pero pueden ser útiles como apoyo.

Escuchar al cuerpo y actuar a tiempo

El hormigueo es una señal del organismo que no siempre indica enfermedad, pero tampoco debe normalizarse cuando se vuelve habitual. Identificar a qué se debe el hormigueo en manos y pies permite actuar de forma precoz y evitar complicaciones mayores, especialmente cuando existe una patología de base.

Ante la duda, una valoración médica aporta tranquilidad y orienta sobre los pasos a seguir. En SaludOnNet es posible acceder a consultas con neurólogos, médicos internos y análisis clínicos sin esperas, de forma sencilla y a precios transparentes. Contar con un diagnóstico profesional es la mejor manera de resolver la incertidumbre y cuidar la salud con rigor.

Epilepsia: en qué consiste este trastorno y cómo se trata

Cada año se diagnostican en España 20.000 nuevos casos de epilepsia. Es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en neurología. Se trata de un trastorno cerebral que provoca convulsiones recurrentes en quien lo padece. Estas crisis se producen al existir un exceso de actividad eléctrica y descontrolada de un grupo de neuronas. Las variaciones en el tejido cerebral hacen que el cerebro esté más irritable y envíe señales anormales. 8 de cada 1000 personas tiene epilepsia, lo que en España se traduce en 400.000 personas afectadas.

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Vydura: un solo fármaco para tratar y prevenir la migraña

La migraña es una enfermedad neurológica compleja que afecta a más de 4 millones de personas en España, en su mayoría mujeres entre los 20 y los 40 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) la considera la segunda causa de discapacidad a nivel global y la primera entre mujeres de 15 a 49 años. Pese a su elevada prevalencia, sigue siendo una patología infradiagnosticada, estigmatizada y, en muchos casos, banalizada.

En este contexto, la llegada de Vydura® (rimegepant) a las farmacias españolas representa un hito en el abordaje clínico de la migraña. Se trata del primer y único medicamento aprobado tanto para el tratamiento agudo como para la prevención de la migraña episódica en adultos que presentan al menos cuatro crisis al mes.

Qué es Vydura y cómo actúa

Vydura es un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), una molécula implicada directamente en la aparición de la migraña. Al bloquear esta vía, rimegepant interrumpe la cascada de procesos que generan el dolor y otros síntomas asociados como las náuseas, fotofobia o fonofobia.

Está disponible en formato de comprimido oral liofilizado de 75 mg, que se disuelve en la boca sin necesidad de agua, lo que facilita su uso incluso en medio de una crisis. A diferencia de los triptanes clásicos, no tiene acción vasoconstrictora, por lo que puede utilizarse en personas con factores de riesgo cardiovascular.

Doble indicación terapéutica

Vydura ofrece una solución dual, algo inédito hasta ahora:

• Tratamiento agudo: una dosis al inicio de una crisis de migraña con o sin aura.
• Prevención: una dosis cada 48 horas en pacientes con migraña episódica frecuente (4 a 14 días de migraña al mes).

En los ensayos clínicos se ha observado que proporciona un alivio del dolor y de los síntomas asociados a las dos horas de la toma, con un efecto sostenido de hasta 48 horas. En su uso preventivo, reduce de forma significativa el número de días de migraña al mes.

H2: Una enfermedad con alta carga social y laboral

El impacto de la migraña va más allá del dolor. Según datos recogidos por la Sociedad Española de Neurología, un 64 % de las personas con migraña crónica asegura que esta patología afecta de forma negativa a su concentración y eficiencia laboral. Casi el 25 % ha perdido su empleo debido a la enfermedad. La incomprensión social y la falta de diagnóstico temprano dificultan su manejo y tratamiento efectivo.

El doctor Jesús Porta-Etessam, presidente de la Sociedad Española de Neurología, ha subrayado que «la migraña es una enfermedad muy estigmatizada, especialmente en mujeres. El hecho de que los episodios sean intermitentes lleva a minimizar su impacto, cuando en realidad puede condicionar de forma drástica la calidad de vida».

Vydura en el Sistema Nacional de Salud: criterios de financiación

Vydura está aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos y disponible en España desde febrero de 2024. Actualmente, solo está financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) para su indicación preventiva, en adultos con entre 8 y 14 días de migraña moderada o severa al mes y con tres o más fracasos a tratamientos preventivos anteriores bien administrados durante al menos tres meses.

Para el tratamiento agudo, el fármaco no está financiado en la actualidad, por lo que su precio ronda los 55 a 60 euros por dosis en farmacias, con receta médica.

Efectos secundarios y seguridad

Vydura ha mostrado un perfil de seguridad favorable. Los efectos adversos más frecuentes, según los estudios clínicos, incluyen:

• Náuseas (2-3 % de los pacientes).
• Mareo o somnolencia.
• Reacciones cutáneas leves.

No se han reportado eventos cardiovasculares graves. Esto lo convierte en una opción segura para pacientes con antecedentes de enfermedades coronarias, quienes hasta ahora no podían acceder a triptanes.

Por qué representa un cambio de paradigma

Tradicionalmente, la migraña se ha tratado con analgésicos, antiinflamatorios, triptanes y, en casos severos, con neuromoduladores, betabloqueantes o antidepresivos de forma preventiva. Estos tratamientos no siempre son eficaces y pueden tener efectos secundarios relevantes o generar poca adherencia.

Vydura, con su doble efecto y fácil administración, ofrece:

• Mayor adherencia terapéutica.
• Comodidad en la pauta.
• Eficacia superior en ciertos perfiles de pacientes.
• Reducción de la carga farmacológica.

Para muchos pacientes representa la posibilidad de retomar el control sobre su vida sin depender de múltiples medicamentos o visitas constantes a urgencias.

Testimonios reales

Pacientes que ya han probado Vydura destacan especialmente la rapidez con la que actúa y la reducción en la frecuencia de sus crisis. Una paciente con migraña desde los 15 años comenta: «Con Vydura noté el cambio desde la primera semana. Ahora tengo menos migrañas y, si aparecen, se me pasan en una hora sin quedarme todo el día en cama».

Otro usuario relata: «Por fin hay un tratamiento que puedo tomar sin miedo a que me afecte al corazón. He recuperado mi rutina y puedo salir de casa sin temor a que aparezca el dolor».

Una asignatura pendiente en España

A pesar de los avances, solo entre un 3 % y un 13 % de los pacientes con migraña reciben tratamiento preventivo, aunque más del 40 % podría beneficiarse de él. Muchos abandonan el seguimiento tras las primeras consultas o no consultan nunca con un médico por creer que es «normal» tener migrañas.

Desde la comunidad médica se insiste en la necesidad de mayor concienciación, formación y acceso a opciones terapéuticas innovadoras como Vydura.

Vydura ofrece una alternativa real y eficaz para quienes conviven con la migraña de forma recurrente. Su llegada a España no solo representa una solución terapéutica innovadora, sino también una oportunidad para replantear el abordaje de esta enfermedad en la consulta médica. La migraña no debería formar parte del día a día de nadie.

En SaludOnNet, los pacientes pueden acceder a neurólogos de forma ágil y sin esperas para abordar su migraña con el tratamiento más adecuado en cada caso. Solicitar una cita puede ser el primer paso para salir del laberinto que supone vivir con migraña.

¿Cómo evitar que se duerman las manos al dormir?

Despertar en medio de la noche con una mano adormecida, rígida o con un molesto hormigueo es una experiencia común, pero no por ello debe ignorarse. El entumecimiento de manos durante el sueño puede ser ocasional, pero cuando se vuelve frecuente o persistente podría señalar un problema subyacente. Entender las causas para evitar que se duerman las manos y aplicar soluciones adecuadas puede marcar la diferencia para lograr un descanso de calidad y evitar complicaciones neurológicas o circulatorias.

El adormecimiento, técnicamente conocido como parestesia, aparece cuando la conducción nerviosa se ve comprometida, ya sea por compresión, inflamación o alteraciones metabólicas. No solo afecta las manos, también puede aparecer en los brazos, piernas o pies, generando síntomas molestos que interfieren en la vida diaria.

¿Por qué se duermen las manos al dormir?

Existen diversas razones por las cuales se puede experimentar hormigueo o entumecimiento en las manos durante la noche. Estas son las más frecuentes:

• Posturas inadecuadas al dormir. Dormir sobre las manos, apoyar el peso corporal sobre un brazo o flexionar excesivamente las muñecas puede comprimir temporalmente los nervios periféricos. Esta compresión reduce el flujo sanguíneo y bloquea la conducción nerviosa, generando sensación de adormecimiento o “cosquilleo”.
• Síndrome del túnel carpiano. Esta afección ocurre cuando el nervio mediano se comprime en su trayecto por la muñeca. Es una causa frecuente de hormigueo en la mano derecha en mujeres, aunque puede afectar también a hombres y a ambas manos. El dolor y entumecimiento suelen empeorar durante la noche debido a la flexión involuntaria de la muñeca al dormir.
• Compresión del nervio cubital o radial. Cuando la afectación está en el codo o en el hombro, puede producirse una alteración en la conducción del nervio que lleva información sensitiva a la mano. El entumecimiento de dedos específicos, como el meñique o el anular, es característico en estos casos.
• Problemas cervicales. Hernias discales o degeneración vertebral en la zona cervical pueden presionar las raíces nerviosas que inervan el brazo y la mano, generando adormecimiento persistente, incluso en reposo.
• Trastornos metabólicos. La diabetes es una de las principales causas de neuropatía periférica. Cuando el control de glucosa no es adecuado, se dañan las terminaciones nerviosas, generando parestesias en las manos, pies o piernas.
• Deficiencias vitamínicas. El déficit de vitamina B12, fundamental para la salud del sistema nervioso, puede producir entumecimiento y hormigueo progresivo. También se ha asociado a la falta de hierro, magnesio y ácido fólico.
• Retención de líquidos o inflamación. Condiciones como el hipotiroidismo, el embarazo o enfermedades renales pueden provocar hinchazón que comprima los nervios, particularmente en las muñecas y manos.

Entumecimiento de piernas y hormigueo: ¿un problema mayor?

Aunque el foco principal suele ser la mano, muchas personas también se preguntan por qué se me duermen las piernas y no puedo caminar al levantarme. El entumecimiento piernas durante el sueño puede ser una señal de que el sistema circulatorio o nervioso está siendo comprometido.

Las causas más habituales son:

• Compresión del nervio ciático. Una hernia lumbar o un pinzamiento muscular pueden afectar al nervio ciático, produciendo hormigueo en las piernas, dolor y debilidad muscular. En casos graves, puede interferir con la capacidad para caminar.
• Síndrome de piernas inquietas. Este trastorno neurológico se caracteriza por una necesidad imperiosa de mover las piernas al estar en reposo. Aunque no provoca adormecimiento en sí, muchas personas lo describen como “hormigueo o electricidad en las piernas”.
• Insuficiencia venosa crónica. Cuando la sangre no fluye adecuadamente de vuelta al corazón desde las piernas, pueden presentarse molestias como pesadez, hormigueo o calambres nocturnos.
• Neuropatía periférica. Al igual que en las manos, los nervios de las piernas pueden verse afectados por diabetes, alcoholismo, enfermedades autoinmunes o infecciones virales.

¿Cómo prevenir que se duerman las manos al dormir?

Algunas estrategias sencillas pueden ayudar a reducir la frecuencia y severidad del entumecimiento nocturno. Estas recomendaciones pueden aplicarse como prevención o como parte del tratamiento en casos más complejos:

• Cambiar la postura al dormir. Evitar dormir sobre las manos o con los brazos por encima de la cabeza. Lo ideal es adoptar una posición neutra, de lado, con las muñecas estiradas. Usar una almohada ergonómica que mantenga el cuello alineado también puede reducir la presión sobre las raíces nerviosas.
• Usar férulas nocturnas. En casos de síndrome del túnel carpiano, los especialistas recomiendan férulas que inmovilicen la muñeca en una posición neutra durante la noche. Esto ayuda a reducir la compresión del nervio mediano.
• Realizar estiramientos y ejercicios de muñeca. Movilizar las manos y muñecas durante el día mejora la circulación y evita la rigidez. Estiramientos suaves antes de dormir pueden ser especialmente útiles.
• Evitar objetos que presionen los brazos o muñecas. Ropa apretada, relojes, pulseras ajustadas o incluso las sábanas mal colocadas pueden contribuir a la compresión nerviosa.
• Mejorar la ergonomía durante el día. Trabajar muchas horas con el teclado o el ratón en una mala posición puede predisponer al entumecimiento nocturno. Es recomendable mantener los codos en ángulo recto y las muñecas relajadas.
• Hidratación y alimentación equilibrada. El equilibrio de minerales como el potasio, calcio y magnesio ayuda al correcto funcionamiento neuromuscular. La deshidratación, por otro lado, puede empeorar los síntomas.
• Evitar el alcohol y el tabaco. Estas sustancias pueden dañar los nervios periféricos y empeorar los síntomas de neuropatía.

¿Cuándo consultar al médico?

Si el entumecimiento de manos o piernas ocurre ocasionalmente y se resuelve al cambiar de posición, no suele ser motivo de alarma. Sin embargo, conviene acudir al médico en los siguientes casos:

• El entumecimiento es frecuente o interfiere con el descanso nocturno.
• Va acompañado de debilidad muscular, dolor persistente o dificultad para mover extremidades.
• Se presenta en ambos lados del cuerpo o en múltiples zonas al mismo tiempo.
• Existen antecedentes de enfermedades como diabetes, hipotiroidismo, esclerosis múltiple o lesiones de columna.

El especialista puede solicitar estudios como electromiografía, resonancia magnética o análisis de sangre para determinar la causa del problema y establecer un tratamiento adecuado.

Tratamientos según la causa

El abordaje terapéutico dependerá de la causa subyacente del entumecimiento. Algunos de los tratamientos más comunes incluyen:

• Síndrome del túnel carpiano:
  ✔ Férulas nocturnas
  ✔ Antiinflamatorios o corticosteroides
  ✔ Cirugía descompresiva en casos severos
• Radiculopatía cervical o lumbar:
  ✔ Rehabilitación y fisioterapia
  ✔ Medicación para el dolor neuropático
  ✔ Cirugía si hay compresión importante del nervio
• Neuropatía periférica por diabetes:
  ✔ Control glucémico estricto
  ✔ Vitaminas del complejo B
  ✔ Fármacos como pregabalina o duloxetina
• Deficiencias nutricionales:
  ✔ Suplementación de B12, folato o hierro
  ✔ Corrección de la dieta
• Problemas circulatorios:
  ✔ Medias de compresión
  ✔ Ejercicio regular
  ✔ Tratamiento farmacológico para mejorar el retorno venoso

Qué evitar si hay hormigueo en manos o piernas

Cuando esto sucede es importante:

• No automedicarse sin diagnóstico médico claro.
• No ignorar el síntoma si se prolonga más de dos semanas.
• No continuar usando objetos que comprimen la zona afectada.
• No retrasar la visita al neurólogo o traumatólogo si hay pérdida de fuerza o coordinación.

Dormir sin molestias y despertar con las manos y piernas descansadas debería ser lo habitual. Si el entumecimiento se repite con frecuencia, no hay que normalizarlo. Corregir posturas, revisar la ergonomía diaria, cuidar la alimentación y, sobre todo, consultar con un especialista puede prevenir complicaciones mayores.

En SaludOnNet puedes reservar cita con neurólogos, reumatólogos o médicos de familia de forma rápida y sin esperas, desde casa y con precios asequibles. Si el hormigueo en las manos o el entumecimiento en las piernas se ha vuelto un problema habitual, no esperes más para hacer una consulta médica.

¿Es lo mismo Demencia que Alzheimer?

Muchas veces confundimos términos que, aun pareciendo similares, no son iguales. La mayoría de la población, cuando ve a una persona mayor que tiene algún deterioro cognitivo o funcional, suele referirse a ella diciendo que tiene demencia senil. Pero el término como tal no es más que un calificativo puesto a la demencia que, ciertamente, suele producirse en personas de más edad, aunque no quita que en ocasiones también se dé en jóvenes. La demencia es una patología que sufren las personas que pierden su autonomía, dejando de hacer las cosas cotidianas por ellos mismos. Puede referirse a la memoria, el lenguaje o la orientación, entre otros aspectos.

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¿Cómo es el tratamiento de la miastenia gravis?

La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune caracterizada por una debilidad muscular fluctuante, especialmente en los músculos controlados por la voluntad. Su tratamiento es complejo y depende de la gravedad de los síntomas y la respuesta del paciente a diversas terapias.

¿Qué es la miastenia gravis?

La miastenia gravis es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunológico ataca los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo la correcta comunicación entre los nervios y los músculos. Esto provoca debilidad muscular progresiva, que puede afectar diversas áreas del cuerpo, incluyendo los músculos oculares, faciales, deglutorios y respiratorios.

¿Es hereditaria la Miastenia Gravis?

La miastenia gravis no suele ser una enfermedad hereditaria. En la mayoría de los casos, se considera una enfermedad autoinmune adquirida. Sin embargo, existe una forma congénita de la miastenia que sí puede ser heredada y afecta a recién nacidos debido a mutaciones genéticas que afectan la función de la unión neuromuscular.

¿Por qué se produce la miastenia gravis?

La miastenia gravis se produce debido a una disfunción del sistema inmunológico, en la cual el organismo genera anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular. La causa exacta de esta respuesta autoinmune no está completamente esclarecida, pero algunos factores asociados incluyen:

• Presencia de timomas: tumores en la glándula timo que pueden desencadenar la enfermedad.
• Predisposición genética: aunque no es hereditaria, ciertos genes pueden aumentar el riesgo.
• Otras enfermedades autoinmunes como lupus o artritis reumatoide.

¿Cuáles son los síntomas de la miastenia gravis?

Los síntomas pueden variar en cada persona, pero los más comunes incluyen:

• Debilidad muscular fluctuante. Empeora con el uso de los músculos y mejora con el descanso.
• Miastenia ocular. Afecta los músculos que controlan los ojos, causando visión doble (diplopía) y caída de los párpados (ptosis).
• Dificultad para tragar y hablar. La debilidad en los músculos de la garganta puede causar disfagia y disartria.
• Fatiga muscular generalizada. En casos más severos, puede comprometer la respiración.

Diagnóstico de la miastenia gravis

El diagnóstico de la miastenia gravis requiere pruebas especializadas para evaluar la función neuromuscular y la presencia de anticuerpos autoinmunes. Algunas de ellas son.

• Prueba del edrofonio: un medicamento que mejora temporalmente la fuerza muscular.
• Electromiografía de fibra única (EMG): evalúa la transmisión nerviosa a los músculos.
• Análisis de sangre: detecta anticuerpos contra los receptores de acetilcolina.
• Tomografía o resonancia magnética: para detectar timomas en la glándula timo.

Tratamiento Farmacológico

Los medicamentos son la primera línea de tratamiento para la miastenia gravis y están orientados a mejorar la transmisión neuromuscular o a reducir la respuesta autoinmune del organismo.

Inhibidores de la Acetilcolinesterasa

Los inhibidores de la acetilcolinesterasa, como la piridostigmina, aumentan la cantidad de acetilcolina en la unión neuromuscular, mejorando la contracción muscular. Este tratamiento suele ser el primero que se prescribe y proporciona un alivio sintomático inmediato.

Beneficios:

• Mejora rápida de la fuerza muscular.
• Bien tolerado en la mayoría de los pacientes.
• Puede combinarse con otras terapias.

Efectos Secundarios:

• Calambres abdominales.
• Náuseas y diarrea.
• Sudoración excesiva y bradicardia.
• En casos severos, riesgo de crisis colinérgica.

Corticosteroides

Los corticosteroides, como la prednisona, suprimen el sistema inmunológico y reducen la producción de anticuerpos que atacan los receptores de acetilcolina. Se administran en dosis bajas inicialmente y se incrementan progresivamente para minimizar efectos secundarios.

Beneficios:

• Reducción efectiva de la actividad autoinmune.
• Se utiliza en combinación con otros inmunosupresores para disminuir la dosis necesaria.
• Puede inducir remisiones prolongadas en algunos casos.

Efectos Secundarios:

• Aumento de peso y redistribución de grasa corporal.
• Hipertensión arterial.
• Osteoporosis y riesgo de diabetes.
• Fragilidad cutánea y mayor riesgo de infecciones.

Inmunosupresores

Cuando los corticosteroides no son suficientes o sus efectos secundarios son significativos, se utilizan inmunosupresores como azatioprina, micofenolato de mofetilo, ciclofosfamida o ciclosporina.

Beneficios:

• Reducen la actividad autoinmune de manera más controlada.
• Menos efectos secundarios a largo plazo que los corticosteroides.
• Puede permitir una reducción gradual de corticosteroides.

Desventajas:

• Tardan semanas o meses en hacer efecto.
• Riesgo de infecciones por la supresión del sistema inmunológico.
• Puede causar daño hepático o renal en algunos casos.

Anticuerpos Monoclonales

Los avances en la investigación han permitido el desarrollo de tratamientos con anticuerpos monoclonales, como rituximab y eculizumab, dirigidos a componentes específicos del sistema inmunológico.

Beneficios:

• Tratamiento eficaz en casos resistentes a otros inmunosupresores.
• Reducción de los síntomas a largo plazo.
• Puede llevar a una mejor calidad de vida en casos graves.

Desventajas:

• Coste elevado.
• Posibles efectos adversos graves, como infecciones y reacciones infusionales.
• Requiere monitorización médica estricta.

Tratamiento Quirúrgico: Timectomía

La timectomía consiste en la extirpación de la glándula timo y se recomienda en pacientes con miastenia gravis generalizada, especialmente si tienen un timoma.

Beneficios de la Timectomía:

• Puede inducir una remisión parcial o completa en algunos pacientes.
• Disminución de la necesidad de medicación a largo plazo.
• Mejora en la calidad de vida en muchos casos.

Desventajas:

• Procedimiento invasivo con riesgos quirúrgicos.
• No todos los pacientes experimentan mejoras significativas.
• Periodo de recuperación prolongado.

Terapias de soporte y emergencia

Las principales son:

• Plasmaféresis. Es un procedimiento en el que se eliminan los anticuerpos dañinos de la sangre. Se usa en crisis miasténicas o antes de cirugías. Consigue un alivio rápido de los síntomas y es útil en situaciones críticas. Como desventaja estaría un efecto temporal (dura semanas), riesgo de infecciones y desequilibrio electrolítico y que puede ser un procedimiento costoso.
• Inmunoglobulina Intravenosa (IVIG). Consiste en administrar anticuerpos saludables para modular la respuesta inmune. Es efectivo en crisis miasténicas yes seguro y bien tolerado. Entre las desventajas destaca que es costoso, puede causar efectos secundarios como dolor de cabeza y fiebre y no siempre es una solución a largo plazo.

Nuevas opciones terapéuticas

• Inhibidores del Complemento. Fármacos como el eculizumab bloquean una parte del sistema inmunológico implicada en el daño autoinmune. Se usan en casos de miastenia gravis refractaria.
• Moduladores del Receptor Fc Neonatal. El efgartigimod alfa reduce los anticuerpos patológicos, mejorando los síntomas.

Estilo de vida y cuidados complementarios

Las personas que tienen esta patología deben llevar una vida saludable y tomar en cuenta lo siguiente:

• Ejercicio moderado, para fortalecer los músculos sin sobrecargarlos.
• Descanso adecuado, para evitar la fatiga excesiva.
• Dieta equilibrada, que favorece la salud muscular y ósea.
• Evitar estrés y temperaturas extremas, factores que pueden agravar los síntomas.
• Apoyo psicológico. Es muy importante para la calidad de vida del paciente.
• Revisiones periódicas con el neurólogo.

El tratamiento de la miastenia gravis requiere un enfoque multidisciplinario. Con los avances médicos actuales, la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida funcional con un manejo adecuado de la enfermedad. Un seguimiento médico constante es clave para adaptar la terapia a la evolución de cada persona. Si tienes esta enfermedad, te recomendamos que acudas al neurólogo de manera periódica a realizarte controles. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte, sin casi esperas y a precios muy competitivos.

Causas y síntomas del síndrome de Guillain Barré

El síndrome de Guillain Barré (SGB) es una enfermedad rara neurológica en la que el sistema inmunitario de una persona ataca a su sistema nervioso periférico por error, causando debilidad muscular y, en algunos casos, parálisis temporal o permanente. Aunque las causas exactas del SGB aún no están completamente claras, se cree que hay varios factores que pueden desencadenar esta enfermedad. En la actualidad afecta a 1 o 2 personas por cada 100.000 habitantes cada año.

Principales causas

¿Qué provoca el síndrome de Guillain Barré? Una de las causas principales es la respuesta inmunológica del organismo a una infección bacteriana o viral previa. Se ha observado que aproximadamente el 60% de los pacientes con esta patología han experimentado síntomas gripales (Influenza) o gastrointestinales unas semanas antes de desarrollar la enfermedad. Los virus más comúnmente asociados con el SGB son: 

• Epstein-Barr. 
• Citomegalovirus. 
• Virus del Zika. 

También se han registrado casos después de infecciones bacterianas por Campylobacter jejuni, que se encuentra comúnmente en alimentos contaminados y crudos, especialmente aves de corral.

Es importante destacar que el síndrome de Guillain Barré no se contagia, es decir, no se transmite de una persona a otra. Aunque la infección bacteriana o viral que puede desencadenar el síndrome sí puede ser contagiosa, el SGB en sí mismo no se propaga de esa manera.

Otra posible causa es la reacción autoinmune desencadenada por una vacuna. Aunque es extremadamente raro, se han documentado casos de personas que desarrollaron el síndrome después de recibir ciertas vacunas, como la de la gripe o la hepatitis. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los beneficios de la vacunación superan con creces el riesgo teórico de desarrollar el SGB.

¿Es hereditario el síndrome de Guillain Barré? Además de las infecciones y las vacunas, se ha sugerido que ciertos factores genéticos pueden predisponer a algunas personas al desarrollo del Síndrome de Guillain Barré. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender completamente el papel de la genética en esta enfermedad.

Tipos de SGB

Una vez explicado qué es el Síndrome de Guillain Barré, es importante destacar que existen varios tipos , cada uno con características clínicas específicas. Los tipos de Síndrome de Guillain Barré más comunes son:

Polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda inflamatoria (AIDP)

Esta es la forma más común y se caracteriza por una inflamación de la mielina, la capa protectora que envuelve los nervios. Como resultado, los impulsos nerviosos se transmiten de manera lenta e ineficiente, lo que provoca debilidad muscular y pérdida de la sensibilidad en las extremidades. La debilidad puede progresar rápidamente y resultar en parálisis en casos graves. Afortunadamente, la mayoría de los pacientes se recuperan con el tiempo.

Síndrome de Guillain-Barré axonal agudo (AAGBS)

En esta forma, los nervios periféricos se dañan directamente, lo que provoca una pérdida de la función muscular y sensorial. A diferencia del AIDP, en el AAGBS no hay inflamación de la mielina y los impulsos nerviosos se interrumpen debido al daño directo a los nervios. Es menos común, pero puede ser más grave y llevar más tiempo para recuperarse.

Síndrome de Miller Fisher (MSF)

Esta forma rara de SGB se caracteriza por una tríada de síntomas: 

• Ataxia (falta de coordinación muscular).
• Oftalmoplejía (parálisis de los músculos oculares). 
• Arreflexia (pérdida de los reflejos tendinosos profundos). 

A diferencia de otras formas, a menudo se presenta con síntomas iniciales no motores, como visión borrosa, dificultad para tragar y debilidad facial. Afortunadamente, tiende a tener un pronóstico favorable y la mayoría de los pacientes se recuperan por completo.

Estos son solo algunos ejemplos de los diferentes tipos de SGB que existen. Sin embargo, es importante destacar que los síntomas y la gravedad de la enfermedad pueden variar ampliamente entre los pacientes. Algunos pueden experimentar síntomas leves y recuperarse por completo con el tiempo, mientras que otros pueden experimentar síntomas más graves y tener una recuperación más lenta y menos completa.

Síntomas de síndrome de Guillain Barré

Uno de los primeros signos de Guillain Barré es la debilidad muscular, que comienza en las piernas y se va extendiendo a los brazos y el tronco. Puede variar desde una sensación de cansancio hasta la imposibilidad de moverse, dependiendo de la gravedad del caso. Asimismo, puede afectar a ambos lados del cuerpo de forma simétrica.

Además, los pacientes con SGB también pueden experimentar hormigueo o adormecimiento en las extremidades. Esta sensación anormal, conocida como parestesia, puede ser muy incómoda y causar dificultades para realizar actividades diarias.

Otro síntoma característico es la falta de coordinación motora. Los pacientes pueden tener dificultades para caminar o mantener el equilibrio, lo cual se conoce como ataxia. Esta pérdida de coordinación puede ocurrir debido a la debilidad muscular y la afectación de los nervios encargados de controlar los movimientos.

En algunos casos, también pueden experimentar dolor muscular o sensibilidad al tacto. Este dolor puede variar en intensidad y ser constante o intermitente. Es importante tener en cuenta que el dolor muscular puede no estar presente en todos los casos de SGB, por lo que su ausencia no descarta necesariamente el diagnóstico.

Otros síntomas menos comunes, pero posibles, incluyen dificultades para tragar, hablar o respirar, así como ritmo cardíaco acelerado o irregular. Pueden aparecer en casos más graves de la enfermedad, por lo que es fundamental buscar atención médica de inmediato si se presentan.

El SGB es una enfermedad rara, por lo que no todos los casos van a presentar los mismos síntomas. 

Diagnóstico del Síndrome de Guillain Barré

El diagnóstico de la enfermedad de Guillain Barré es un proceso clave para identificar y tratar adecuadamente esta enfermedad neurológica potencialmente grave. Se basa en una combinación de síntomas clínicos, análisis de sangre y estudios de conducción nerviosa. 

Comienza con una evaluación minuciosa de los síntomas y el historial médico del paciente. El neurólogo también puede utilizar pruebas específicas para confirmar el diagnóstico. Una de las más utilizadas es el estudio de conducción nerviosa, que evalúa la velocidad y la eficacia de la transmisión de los impulsos eléctricos a lo largo de los nervios periféricos. Esta prueba puede ayudar a identificar cualquier daño en los nervios y determinar si se trata de una neuropatía desmielinizante, típica del SGB. También se utiliza la electromiografía para evaluar el funcionamiento del sistema nervioso.

Asimismo, la punción lumbar se lleva a cabo para conocer la presencia de inflamación en el líquido cefalorraquídeo.

Además, los análisis de sangre pueden ser útiles para descartar otras posibles causas de la debilidad muscular, como la presencia de toxinas o desórdenes metabólicos. Estos análisis pueden incluir marcadores de inflamación, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) o la proteína C reactiva (PCR), que pueden estar elevados en personas con SGB.

Es importante destacar que el diagnóstico debe ser realizado por un médico con experiencia en enfermedades neuromusculares. Esto se debe a que puede presentarse en diferentes formas y en algunos casos puede ser difícil de distinguir de otras condiciones similares, como la mielitis transversa o el síndrome de Miller Fisher.

Tratamiento de Guillain Barré

El síndrome de Guillain Barré no tiene cura, pero se pueden emplear diferentes enfoques para controlar los síntomas, acelerar la recuperación del paciente y prevenir posibles complicaciones. Debido a la gravedad de la enfermedad, es fundamental iniciar el tratamiento lo antes posible para que el pronóstico de Guillain Barré sea lo mejor posible. Por lo general, las personas con esta patología deben ser hospitalizadas. Algunas opciones de tratamiento son: 

• Administración de inmunoglobulinas intravenosas (IGIV). Estas proteínas se encargan de regular el sistema inmunológico y reducir la inflamación en el sistema nervioso. Se ha demostrado que el uso de IGIV acelera la recuperación y reduce la gravedad de los síntomas en pacientes con SGB.
• Plasmaféresis, donde se extrae la sangre del paciente, se separa el plasma y se devuelve el resto de la sangre al organismo. Esta técnica se utiliza para eliminar los anticuerpos autodestructivos presentes en el plasma y reducir la inflamación.

Además, es fundamental el tratamiento de los síntomas derivados como el dolor, la debilidad muscular y las dificultades respiratorias. En muchos casos, se utilizan analgésicos y relajantes musculares para aliviar el malestar y mejorar la calidad de vida del paciente.

Además de los tratamientos mencionados, se están investigando nuevas terapias, como el uso de esteroides y medicamentos inmunosupresores. Estas opciones pueden ser consideradas en casos más graves o en pacientes que no responden adecuadamente a los tratamientos convencionales. 

Complicaciones

En algunos casos, el SGB puede llevar a complicaciones graves, como dificultad respiratoria, problemas de presión arterial e incluso una disminución de la función cardíaca. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes reciban atención médica especializada, así como un seguimiento adecuado para minimizar el riesgo de estas complicaciones y promover una recuperación éxitos para el Síndrome de Guillain Barré.

La mayoría de los pacientes experimenta una mejora gradual en los síntomas durante un período de semanas o meses. Muchas consiguen caminar de nuevo, tras pasar medio año del inicio de los síntomas. Sin embargo, la recuperación completa puede llevar más tiempo y, en algunos casos, pueden persistir secuelas del síndrome de Guillain Barré a largo plazo, como debilidad muscular residual o problemas de sensibilidad. 

Si tienes alguno de los síntomas de este síndrome es importante que acudas a un neurólogo para que evalúe tu estado y realice un diagnóstico temprano. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites, sin esperas y a unos precios muy competitivos. 

Migraña: causas, síntomas y tratamiento

La migraña es una enfermedad neurológica crónica que se caracteriza por episodios recurrentes de dolor de cabeza intenso y latente, acompañados de otros síntomas como náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido. Es una condición que afecta a millones de personas en todo el mundo y que puede ser altamente incapacitante en algunos casos.

Causas de la migraña

La causa exacta de la migraña aún no se conoce por completo, pero se cree que hay varios factores que pueden desencadenar su aparición. Entre ellos se incluyen:

• Genética. Existe una clara predisposición genética a padecer esta patología. Cuando se tienen familiares cercanos que la sufren, es más probable que también se experimente.
• Cambios en los niveles hormonales. Las fluctuaciones hormonales, especialmente en las mujeres, pueden desencadenarlas. Es común que las mujeres las tengan relacionadas con su ciclo menstrual, embarazo o menopausia.
• Factores ambientales. Estímulos externos como luces brillantes, ruidos fuertes, cambios en los patrones de sueño o falta de sueño, dolores intensos e incluso cambios en el clima pueden desencadenar ataques en algunas personas.
• Alimentos y bebidas. Ciertos alimentos y bebidas, como el chocolate, el queso, los alimentos procesados, la cafeína y el alcohol, pueden provocarla en algunas personas.
• Estrés y factores emocionales. El estrés y las emociones intensas, tanto positivas como negativas pueden hacer que aparezca.
• Déficit de la enzima DAO. Una baja actividad de la enzima diaminooxidasa intestinal, es la culpable de muchas migrañas y cefaleas vasculares.

Síntomas de la migraña

Los síntomas pueden variar de una persona a otra, pero generalmente incluyen:

• Dolor de cabeza intenso y pulsátil que puede durar de horas a días. El dolor suele estar localizado en un lado de la cabeza, pero también puede afectar ambos lados.
• Sensibilidad a la luz, conocida como fotofobia. Las personas con este trastorno suelen preferir estar en habitaciones oscuras durante las crisis.
• Sensibilidad al sonido, conocida como fonofobia. Los ruidos fuertes o incluso normales pueden resultar molestos y aumentar la intensidad del dolor de cabeza.
• Náuseas y vómitos. Muchas personas experimentan estos síntomas durante los ataques y pueden afectar la capacidad para llevar a cabo actividades cotidianas.
• Aura. Algunas personas experimentan síntomas visuales antes o durante un ataque, conocido como aura. Esto puede incluir destellos de luz, puntos ciegos o visión borrosa.

Tipos de migraña

Si bien es una condición común, también puede presentarse en diferentes formas. Las principales son:

• Migraña sin aura. Este es el tipo más común y afecta aproximadamente al 70-90% de las personas que la sufren. Los síntomas incluyen dolor de cabeza latente en un lado de la cabeza, que puede durar desde unas pocas horas hasta varios días. A menudo, el dolor se agrava con la actividad física y puede ir acompañado de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido.
• Migraña con aura. Alrededor del 25% de las personas que las tienen, experimentan lo que se conoce como aura, que son síntomas neurológicos que ocurren antes o durante un ataque. Pueden incluir visión borrosa, destellos de luz, puntos ciegos y dificultad para hablar o entender el lenguaje. El aura generalmente dura unos minutos y es seguida por el dolor de cabeza típico.
• Crónica. Se caracteriza por la presencia de ataques en 15 o más días al mes durante al menos tres meses. La migraña crónica puede ser extremadamente debilitante y afectar significativamente la calidad de vida de una persona. Se desconoce la causa exacta, pero algunos factores desencadenantes comunes incluyen el estrés, la falta de sueño y los cambios hormonales.
• Menstrual. Se produce en relación con el ciclo menstrual de una mujer. Ocurre regularmente antes, durante o después de la menstruación y puede ser muy dolorosa. Los cambios hormonales en el cuerpo durante este tiempo se cree que la desencadenan, y los síntomas pueden incluir dolor de cabeza intenso, fatiga y cambios de humor.
• Hemipléjica. Es una forma rara de migraña y se caracteriza por debilidad o parálisis temporal en un lado del cuerpo antes o durante un ataque. Otros síntomas pueden incluir dificultad para hablar, visión borrosa o doble y confusión. Aunque esta forma es poco común, puede ser muy aterradora y puede requerir atención médica urgente.

Diagnóstico de la migraña

El diagnóstico es crucial para el manejo adecuado de esta condición dolorosa y debilitante. Se basa principalmente en los síntomas reportados por el paciente. Es importante que el médico realice una evaluación exhaustiva de los síntomas y descarte otras posibles causas de los dolores de cabeza.

Los criterios de diagnóstico más comunes utilizados son los establecidos por la Clasificación Internacional de Cefaleas. Para que se pueda diagnosticar la migraña, el paciente debe haber experimentado al menos cinco episodios de dolores de cabeza que cumplan con los siguientes criterios:

• Duración de los dolores de cabeza de 4 a 72 horas.
• Dolor pulsátil o latente que generalmente afecta un solo lado de la cabeza.
• Sensibilidad a la luz, al sonido o ambos.
• Náuseas y/o vómitos.
• Exclusión de otras causas de los dolores de cabeza.

Además, los síntomas pueden variar de una persona a otra. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas premonitorios, conocidos como aura, que pueden incluir alteraciones visuales, entumecimiento o debilidad en una parte del cuerpo y dificultad para el habla.

Es importante destacar que el diagnóstico no se basa en pruebas médicas como radiografías o análisis de sangre. Estas pruebas generalmente se solicitan para descartar otras causas de los dolores de cabeza, como tumores cerebrales o enfermedades vasculares.

Tratamiento de la migraña

Si bien no hay una cura definitiva, existen diferentes enfoques de tratamiento para ayudar a controlar los síntomas y reducir la frecuencia e intensidad de los ataques. Algunas opciones de tratamiento incluyen:

• Medicamentos. Los analgésicos como el ibuprofeno o el paracetamol pueden aliviar el dolor leve a moderado. Sin embargo, es importante seguir las indicaciones de dosis y no abusar de estos medicamentos. En casos de migraña más severa o frecuente, se pueden recetar medicamentos específicos para su tratamiento, como los triptanes o los ergotamínicos. Estos fármacos ayudan a reducir la inflamación y aliviar los síntomas.
• Terapias no farmacológicas. Existen diferentes terapias alternativas que pueden ayudar a controlar los síntomas, como la acupuntura, la terapia cognitivo-conductual y la terapia de relajación.
• Estilo de vida saludable. Adoptar un estilo de vida saludable puede ser beneficioso para reducir la frecuencia e intensidad de las crisis. Esto incluye mantener una rutina de sueño adecuada, evitar el estrés, hacer ejercicio de forma regular y llevar una dieta equilibrada.

Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes pueden encontrar alivio y manejar sus síntomas de manera efectiva. Si experimentas síntomas de migraña, es importante buscar el consejo de un médico para obtener un diagnóstico adecuado y un plan de tratamiento efectivo. En SaludOnNet contamos con especialistas dispuestos a ayudarte en lo que necesites. Ahora puedes comprar una consulta con un neurólogo desde 26 euros.