Test prenatal no invasivo básico

Neobona es un test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13 y la determinación del sexo fetal. Es un novedoso estudio que se realiza a partir de una muestra de sangre, secuenciando de manera masiva el ADN libre con lecturas bidireccionales en vez de simples.

De esta forma se conoce de manera más profunda el ADN libre, diferenciando mejor el fetal del materno y mejorando la precisión del análisis de alteraciones cromosómicas.

La técnica utilizada es la más avanzada y aporta fiabilidad en el resultado. Actualmente es la prueba más eficaz para determinar el riesgo de cromosopatías más frecuentes en el embarazo y no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto.

Esta prueba está recomendada para embarazadas a partir de la semana 10 de gestación, independientemente que sea un embarazo único, gemelar (2 fetos) o mediante reproducción asistida (incluido FIV con donación de óvulos).

También existen otros dos test más:

• Neobona Advanced (para embarazo único). Incluye análisis de los cromosomas 21,18 y 13, sexo fetal (opcional) y alteraciones cromosómicas sexuales
• Neobona Advanced + (para embarazo único). Incluye análisis de los cromosomas 21,18 y 13, sexo fetal (opcional), alteraciones cromosómicas sexuales,cromosomas 9 y 16 y panel de microdeleciones: Síndromes de DiGeorge, Angelman y Prader-Willi. 

Si está interesada en realizarse cualquiera de estas dos pruebas póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente.

• Análisis de los cromosomas 21,18 y 13
• Sexo fetal (opcional)
• Los resultados están disponibles en 5 días laborales
• En los casos de embarazo gemelar, si el paciente selecciona la opción de “Sexo Fetal” se determina la presencia del cromosoma Y. En el caso de detectarla, se establece que al menos uno de los dos fetos es varón

• No analiza las alteraciones cromosómicas sexuales