Test Prenatal no invasivo Harmony Megalab - Instituto de Reproducción CEFER

El Test Prenatal No Invasivo Harmony consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. Aporta información sobre la posible presencia de anormalidades mediante la detección no invasiva de los fragmentos de ADN libres en la sangre materna. Esto significa que las mujeres embarazadas no tienen que realizar ninguna prueba invasiva para obtener resultados.

El test prenatal no invasivo Harmony detecta las siguientes trisomías:

• Trisomía 21 o síndrome de Down.
• Trisomía 18 o síndrome de Edwards. El bebé desarrolla problemas cardiacos congénitos al nacer. También puede presentar otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
• Trisomía 13 o síndrome de Patau. Los bebés que nacen con esta trisomía presentan defectos cardiacos congénitos graves.

Además, incluye las aneuploidías del par sexual (excluido en embarazos gemelares) y detección de sexo fetal (siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).

Esta prueba está recomendada para aquellas mujeres que tienen un elevado riesgo de aneuploidías. Estarían incluidas:

• Mujeres con 35 años o más.
• Con antecedentes familiares de estas enfermedades.
• Con resultados anormales en los exámenes de detección del primer o segundo trimestre).

Se debe realizar a embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

El test se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. Por ello es una prueba muy segura que no tiene riesgo ni para el feto ni para la madre. En un plazo de entre 3 y 6 días laborables estarán los resultados completos. No es necesario estar en ayunas para realizar el Test Prenatal No Invasivo.

Esta prueba cuenta con gran fiabilidad y tiene ventajas:

• Gran precisión para cualquier edad o riesgo.
• Analizados más de 1.000.000 de embarazos en el mundo.
• Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
• Reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis.

Está indicado en casos de:

• Anomalías ecográficas.
• Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
• Edad materna avanzada.
• Índice de riesgo medio-alto en el triple screening del primer trimestre.
• Traslocaciones desequilibradas en progenitores.
• Pacientes con riesgo de aneuploidías.
• Ansiedad materna.

• Test Prenatal No Invasivo Harmony. 

• Otros servicios no descritos.