Test prenatal no invasivo ampliado. 5 microdeleciones Laboratorio Echevarne Valencia

Avenida Marqués Sotelo,7, 2ª P-4ª, s/n, Valencia (Valencia)

Registro Sanitario: 9987

Descripción del servicio

Este test permite una estimación del riesgo fetal de padecer las trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21, la monosomía del cromosoma X y así como determinar casos de triploidía y el sexo fetal, con una alta especificidad y sensibilidad.También se estudia un panel de 5 microdeleciones con las localizaciones indicadas más abajo.

El Test Prenatal No Invasivo en sangre materna está basado en NATUS (Next-generation Aneuploidy Testing Using SNPs) ultrasecuenciación (Next Generation DNA Sequencing) y herramientas bioinformáticas de última generación. Este test revela la probabilidad de riesgo a presentar alguna de las alteraciones analizadas. Este resultado es producto del riesgo general conjuntamente con el resultado del test, que ofrece una especificidad y sensibilidad superior al 99% para las tres trisomías más comunes y triploidía y del 92% para la monosomía del cromosoma X. Los valores para las microdeleciones son indicados en los parámetros de seguridad.

Un resultado es considerado de "ALTO RIESGO" cuando la probabilidad de alteración cromosómica o de microdeleción supera un umbral determinado para cada caso. Un caso de "alto riesgo" debe ser confirmado con una prueba diagnóstica definitiva, como el cariotipo fetal convencional/molecular en líquido amniótico.

Un resultado de "BAJO RIESGO" no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal, sin embargo, los estudios realizados sobre esta tecnología muestran que este cribado puede excluir en más de un 99% la probabilidad de ser portador de estas aneuploidias y en más del 93,8-99% (según la microdeleción) las 5 microdeleciones estudiadas.

Qué incluye el servicio:

Test prenatal no invasivo, que incluye:
- Trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21 (síndromes de Patau, Edwards y Dowm).
- Monosomía X (síndrome de Turner).
- Sexo fetal (X,Y).
- Triploidias.
- Microdeleciones:
  - 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge).
  - 1p36, 5p.
  - 15q11.2 (Síndrome Prader-Willi; Síndorme Angelman).
- Análisis de SNPs.

Qué no incluye el servicio:

Otro tipo de análisis que no sea el indicado

Requisitos:

Para poder realizar la prueba, se necesita prescripción médica. Si no dispones de dicha prescripción, puedes solicitarla a un médico de SaludOnNet a través de videoconsulta. Ahorrarás tiempo y dinero.

Quiero reservar Videoconsulta

Esta prueba necesita prescripción médica en la que figuren los datos del médico prescriptor (nombre, apellidos, email y teléfono). Si no la tiene llámenos al teléfono de atención al paciente 91 217 21 93 para adquirir una consulta con un ginecólogo.
Edad fetal superior a 9 semanas en el momento de la prueba. En caso contrario no se informará el resultado.
No se puede realizar si la paciente ha recibido recientemente una transfusión sanguínea alogénica o trasplante de médula ósea.
No se realiza en el caso de embarazos múltiples o con donación ovular.
No debe existir consanguinidad de los progenitores.
Mosaicismos fetales de las trisomías así como alteraciones parciales (como microdeleciones o microduplicaciones) de los cromosomas estudiados pueden no ser detectados.
Alteraciones en cromosomas distintos a los estudiados no son detectadas.