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El cariotipo es una prueba genética que permite conocer cómo están organizados los cromosomas, es decir, la base de la información genética de cada persona.

A través de este estudio se pueden detectar alteraciones que no son visibles en otras pruebas y que pueden estar relacionadas con fertilidad, desarrollo o enfermedades genéticas.

Qué información aporta este análisis

Este estudio analiza el número y la estructura de los cromosomas.

Permite identificar:

  • Alteraciones en el número de cromosomas.
  • Cambios en su forma o estructura.
  • Pérdidas o duplicaciones de material genético.
  • Reorganizaciones cromosómicas.

Es una prueba que ofrece una visión completa del mapa genético a nivel cromosómico.

Por qué es una prueba relevante

Algunas alteraciones genéticas no producen síntomas evidentes, pero pueden influir en aspectos importantes de la salud.

El cariotipo se utiliza para:

  • Estudiar posibles causas de infertilidad.
  • Analizar abortos de repetición.
  • Detectar alteraciones genéticas hereditarias.
  • Apoyar estudios en reproducción o genética.

Aporta información clave cuando se necesita entender el origen de ciertos problemas.

Cuándo puede tener sentido realizarla

Suele plantearse en situaciones donde se busca una explicación más profunda a nivel genético.

Por ejemplo:

  • Dificultades para conseguir embarazo.
  • Antecedentes de abortos de repetición.
  • Sospecha de alteraciones genéticas.
  • Estudios previos a tratamientos de reproducción asistida.
  • Planificación reproductiva.

También puede formar parte de evaluaciones médicas más completas.

Una visión más profunda del organismo

A diferencia de otras analíticas, esta prueba no mide un valor puntual, sino la estructura genética.

Un análisis que permite entender mejor la base biológica de ciertas situaciones y tomar decisiones con más información en el ámbito de la salud reproductiva y genética.

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